| Descritor em português: | Distrofia Corneana Epitelial Juvenil de Meesmann | ||||||
| Descritor em inglês: | Corneal Dystrophy, Juvenile Epithelial of Meesmann | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Distrofia Corneal Epitelial Juvenil de Meesmann
| ||||||
| Descritor em francês: | Dystrophie cornéenne de Meesmann | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Distrofia Corneana Tipo Epitelial Juvenil de Meesmann Distrofia Corneana de Meesmann Tipo Epitelial Juvenil Distrofia da Córnea Tipo Epitelial Juvenil de Meesmann Distrofia da Córnea de Meesmann Tipo Epitelial Juvenil |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C11.204.236.218 C11.270.162.218 C16.320.290.162.204 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D053559 | ||||||
| Nota de escopo: | Forma autossômica dominante da distrofia corneana hereditária devido a um defeito na formação de QUERATINA córnea-específica. As mutações nos genes que codificam a QUERATINA-3 e a QUERATINA-12 estão relacionados com esta desordem. |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Identificador DeCS: | 52116 | ||||||
| ID do descritor: | D053559 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2007 | ||||||
| Data de entrada: | 05/07/2006 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
|
|
Distrofia Corneana Epitelial Juvenil de Meesmann
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0494580 |
| Nota de escopo | Forma autossômica dominante da distrofia corneana hereditária devido a um defeito na formação de QUERATINA córnea-específica. As mutações nos genes que codificam a QUERATINA-3 e a QUERATINA-12 estão relacionados com esta desordem. |
| Termo preferido | Distrofia Corneana Epitelial Juvenil de Meesmann |
| Termo(s) alternativo(s) |
Distrofia Corneana Tipo Epitelial Juvenil de Meesmann Distrofia Corneana de Meesmann Tipo Epitelial Juvenil Distrofia da Córnea Tipo Epitelial Juvenil de Meesmann Distrofia da Córnea de Meesmann Tipo Epitelial Juvenil |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
