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Descritor em português: Oftalmopatias Hereditárias
Descritor em inglês: Eye Diseases, Hereditary
Descritor em espanhol: Enfermedades Hereditarias del Ojo
Descritor em francês: Maladies héréditaires de l'oeil
Código(s) hierárquico(s): C11.270
C16.320.290
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015785
Nota de escopo: Transmissão de defeitos genéticos ou aberrações/anormalidades cromossômicas que são expressas em uma ampla variedade na estrutura ou função do olho. Podem ser evidentes no nascimento, porém podem se manifestar mais tarde com a progressão do transtorno.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 24635
ID do descritor: D015785
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1990
Data de entrada: 06/09/1989
Data de revisão: 25/07/2001
Oftalmopatias Hereditárias - Conceito preferido
Identificador do conceito M0024182
Nota de escopo Transmissão de defeitos genéticos ou aberrações/anormalidades cromossômicas que são expressas em uma ampla variedade na estrutura ou função do olho. Podem ser evidentes no nascimento, porém podem se manifestar mais tarde com a progressão do transtorno.
Termo preferido Oftalmopatias Hereditárias



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