| Descritor em português: | Oftalmopatias Hereditárias | ||||||
| Descritor em inglês: | Eye Diseases, Hereditary | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Enfermedades Hereditarias del Ojo
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| Descritor em francês: | Maladies héréditaires de l'oeil | ||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C11.270 C16.320.290 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015785 | ||||||
| Nota de escopo: | Transmissão de defeitos genéticos ou aberrações/anormalidades cromossômicas que são expressas em uma ampla variedade na estrutura ou função do olho. Podem ser evidentes no nascimento, porém podem se manifestar mais tarde com a progressão do transtorno. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 24635 | ||||||
| ID do descritor: | D015785 | ||||||
| Classificação da NLM: | WW 140 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1990 | ||||||
| Data de entrada: | 06/09/1989 | ||||||
| Data de revisão: | 25/07/2001 |
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Oftalmopatias Hereditárias
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0024182 |
| Nota de escopo | Transmissão de defeitos genéticos ou aberrações/anormalidades cromossômicas que são expressas em uma ampla variedade na estrutura ou função do olho. Podem ser evidentes no nascimento, porém podem se manifestar mais tarde com a progressão do transtorno. |
| Termo preferido | Oftalmopatias Hereditárias |
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