| Descritor em português: | Policitemia Vera | ||||||
| Descritor em inglês: | Polycythemia Vera | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Policitemia Vera
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| Descritor em francês: | Polyglobulie primitive essentielle | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Osler-Vasquez Eritremia Policitemia Rubra Vera |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C04.588.448.200.500 C15.378.190.250.500 C15.378.190.636.753 C15.378.400.200.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011087 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno mieloproliferativo de etiologia desconhecida, caracterizado por proliferação anormal de todos os elementos da medula óssea hematopoética e um aumento absoluto na massa das células vermelhas e volume sanguíneo total, associado frequentemente com esplenomegalia, leucocitose e trombocitemia. A hematopoese é também reativa em sítios extramedulares (fígado e baço). Com o tempo, ocorre mielofibrose. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 11521 | ||||||
| ID do descritor: | D011087 | ||||||
| Classificação da NLM: | WH 180 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 01/07/2016 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Policitemia Vera
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0017168 |
| Nota de escopo | Transtorno mieloproliferativo de etiologia desconhecida, caracterizado por proliferação anormal de todos os elementos da medula óssea hematopoética e um aumento absoluto na massa das células vermelhas e volume sanguíneo total, associado frequentemente com esplenomegalia, leucocitose e trombocitemia. A hematopoese é também reativa em sítios extramedulares (fígado e baço). Com o tempo, ocorre mielofibrose. |
| Termo preferido | Policitemia Vera |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Osler-Vasquez Eritremia Policitemia Rubra Vera |
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