Visão selecionada em Francês
| Descritor em português: | Púrpura Trombocitopênica Trombótica | ||||||
| Descritor em inglês: | Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Púrpura Trombocitopénica Trombótica
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| Descritor em francês: | Purpura thrombotique thrombocytopénique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Maladie de Moschcowitz Micro-angiopathie thrombotique thrombocytopénique Microangiopathie thrombotique thrombocytopénique PTT (Purpura Thrombotique Thrombocytopénique) Purpura thrombocytopénique thrombotique Purpura thrombopénique thrombotique Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital Purpura thrombotique thrombocytopénique familial Syndrome d'Upshaw-Schulman Syndrome de Moschcowitz |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.100.802.687.680 C15.378.140.855.925.750.680 C15.378.243.937.925.750.680 C15.378.925.850 C23.550.414.950.687.680 C23.888.885.687.687.680 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011697 | ||||||
| Nota de escopo: | An acquired, congenital, or familial disorder caused by PLATELET AGGREGATION with THROMBOSIS in terminal arterioles and capillaries. Clinical features include THROMBOCYTOPENIA; HEMOLYTIC ANEMIA; AZOTEMIA; FEVER; and thrombotic microangiopathy. The classical form also includes neurological symptoms and end-organ damage, such as RENAL FAILURE. Mutations in the ADAMTS13 PROTEIN gene have been identified in familial cases. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sang CF liquide cérébrospinal CI induit chimiquement CL classification CN congénital CO complications DG imagerie diagnostique DH diétothérapie DI diagnostic DT traitement médicamenteux EC économie EH ethnologie EM embryologie EN enzymologie EP épidémiologie ET étiologie GE génétique HI histoire IM immunologie ME métabolisme MI microbiologie MO mortalité NU soins infirmiers PA anatomopathologie PC prévention et contrôle PP physiopathologie PS parasitologie PX psychologie RH rééducation et réadaptation RT radiothérapie SU chirurgie TH thérapie UR urine VE médecine vétérinaire VI virologie |
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| Identificador DeCS: | 12133 | ||||||
| ID do descritor: | D011697 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1965 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 14/06/2018 |
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Purpura thrombotique thrombocytopénique
- Conceito preferido
Syndrome d'Upshaw-Schulman
- Mais específico
Purpura thrombotique thrombocytopénique familial
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0018188 |
| Termo preferido | Purpura thrombotique thrombocytopénique |
| Termo(s) alternativo(s) |
Maladie de Moschcowitz Micro-angiopathie thrombotique thrombocytopénique Microangiopathie thrombotique thrombocytopénique PTT (Purpura Thrombotique Thrombocytopénique) Purpura thrombocytopénique thrombotique Purpura thrombopénique thrombotique Syndrome de Moschcowitz |
| Identificador do conceito |
M0500607 |
| Termo preferido | Syndrome d'Upshaw-Schulman |
| Termo(s) alternativo(s) |
Purpura thrombotique thrombocytopénique congénital |
| Identificador do conceito |
M0500608 |
| Termo preferido | Purpura thrombotique thrombocytopénique familial |
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