| Descritor em português: | Púrpura Trombocitopênica Idiopática | ||||||
| Descritor em inglês: | Purpura, Thrombocytopenic, Idiopathic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Púrpura Trombocitopénica Idiopática
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| Descritor em francês: | Purpura thrombopénique idiopathique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Werlhof Púrpura Trombocitopênica Autoimune |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.100.802.687.600 C15.378.140.855.925.750.600 C15.378.243.937.925.750.600 C15.378.463.740 C20.111.759 C20.841.600 C23.550.414.950.687.600 C23.888.885.687.687.600 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016553 | ||||||
| Nota de escopo: | Trombocitopenia que ocorre na ausência de exposição tóxica, ou uma doença associada com diminuição de plaquetas. É mediada por mecanismos imunes, em muitos casos, autoanticorpos de IgG, que se ligam às plaquetas e subsequentemente, são submetidos à destruição por macrófagos. A doença é encontrada nas formas aguda (que afeta crianças) e crônica (adulto). |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 29857 | ||||||
| ID do descritor: | D016553 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1992 | ||||||
| Data de entrada: | 29/04/1991 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Púrpura Trombocitopênica Idiopática
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0025253 |
| Nota de escopo | Trombocitopenia que ocorre na ausência de exposição tóxica, ou uma doença associada com diminuição de plaquetas. É mediada por mecanismos imunes, em muitos casos, autoanticorpos de IgG, que se ligam às plaquetas e subsequentemente, são submetidos à destruição por macrófagos. A doença é encontrada nas formas aguda (que afeta crianças) e crônica (adulto). |
| Termo preferido | Púrpura Trombocitopênica Idiopática |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Werlhof Púrpura Trombocitopênica Autoimune |
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