| Descritor em português: | Púrpura Trombocitopênica Trombótica | ||||||
| Descritor em inglês: | Purpura, Thrombotic Thrombocytopenic | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Púrpura Trombocitopénica Trombótica
| ||||||
| Descritor em francês: | Purpura thrombotique thrombocytopénique | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Doença de Moschkowitz Púrpura Trombocitopênica Trombótica Congênita Púrpura Trombocitopênica Trombótica Familiar Púrpura Trombótica Trombocitopênica Púrpura Trombótica Trombocitopênica Congênita Púrpura Trombótica Trombocitopênica Familiar Púrpura Trombótica Trombopênica |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.100.802.687.680 C15.378.140.855.925.750.680 C15.378.243.937.925.750.680 C15.378.925.850 C23.550.414.950.687.680 C23.888.885.687.687.680 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011697 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno adquirido, congênito ou familiar causado por AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA com TROMBOSE em arteríolas terminais e capilares. Entre as características clínicas estão TROMBOCITOPENIA, ANEMIA HEMOLÍTICA, AZOTEMIA, FEBRE, e microangiopatia trombótica. A forma clássica também inclui os sintomas neurológicos e dano em órgão terminal, como INSUFICIÊNCIA RENAL. Foram identificadas mutações no gene da PROTEÍNA ADAMS13 em casos familiares. |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
||||||
| Identificador DeCS: | 12133 | ||||||
| ID do descritor: | D011697 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1965 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 14/06/2018 |
|
|
Púrpura Trombocitopênica Trombótica
- Conceito preferido
Púrpura Trombocitopênica Trombótica Congênita
- Mais específico
Púrpura Trombocitopênica Trombótica Familiar
- Mais específico
| Identificador do conceito |
M0018188 |
| Nota de escopo | Transtorno adquirido, congênito ou familiar causado por AGREGAÇÃO PLAQUETÁRIA com TROMBOSE em arteríolas terminais e capilares. Entre as características clínicas estão TROMBOCITOPENIA, ANEMIA HEMOLÍTICA, AZOTEMIA, FEBRE, e microangiopatia trombótica. A forma clássica também inclui os sintomas neurológicos e dano em órgão terminal, como INSUFICIÊNCIA RENAL. Foram identificadas mutações no gene da PROTEÍNA ADAMS13 em casos familiares. |
| Termo preferido | Púrpura Trombocitopênica Trombótica |
| Termo(s) alternativo(s) |
Doença de Moschkowitz Púrpura Trombótica Trombocitopênica Púrpura Trombótica Trombocitopênica Congênita Púrpura Trombótica Trombocitopênica Familiar Púrpura Trombótica Trombopênica |
| Identificador do conceito |
M0500607 |
| Termo preferido | Púrpura Trombocitopênica Trombótica Congênita |
| Identificador do conceito |
M0500608 |
| Termo preferido | Púrpura Trombocitopênica Trombótica Familiar |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
