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Descritor em português: Distrofia Simpática Reflexa
Descritor em inglês: Reflex Sympathetic Dystrophy
Descritor em espanhol: Distrofia Simpática Refleja
Descritor distrofia simpática refleja
Termo(s) alternativo(s) algodistrofia
atrofia de Sudeck
síndrome de dolor regional complejo de tipo I
síndrome de dolor regional complejo tipo I
síndrome hombro-mano
tipo I del SDRC
Nota de escopo: Síndrome caracterizado por dolor quemante intenso en una extremidad que se acompaña de cambios sudomotores, vasomotores y tróficos en el hueso sin una lesión asociada en el nervio específico. Esta afección se precipita con frecuencia por un traumatismo del tejido blando o de los complejos nerviosos. La piel que cubre la región afectada suele ser eritematosa y demuestra hipersensibilidad a estímulos táctiles y eritema. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1360; Pain 1995 Oct;63(1):127-33)
Descritor em francês: Dystrophie sympathique réflexe
Termo(s) alternativo(s): Algodistrofia
Atrofia de Sudeck
CRPS Tipo I
SDRC do Tipo I
Síndrome da Dor Regional Complexa Tipo I
Síndrome de Ombro-Mão
Código(s) hierárquico(s): C10.177.195.800
C10.668.829.250.800
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012019
Nota de escopo: Síndrome caracterizada por dor queimante grave em uma extremidade, acompanhada de alterações tróficas, vasomotoras e sudomotoras nos ossos, sem uma lesão associada no nervo específico. Esta afecção geralmente é precipitada por traumas em tecidos moles ou nervos complexos. A pele sobre a região afetada normalmente é eritematosa e demonstra hipersensibilidade a estímulos táteis e eritema. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1360; Pain 1995 Oct;63(1):127-33)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 12448
ID do descritor: D012019
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1965
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 27/05/2020
Distrofia Simpática Reflexa - Conceito preferido
Identificador do conceito M0018685
Nota de escopo Síndrome caracterizada por dor queimante grave em uma extremidade, acompanhada de alterações tróficas, vasomotoras e sudomotoras nos ossos, sem uma lesão associada no nervo específico. Esta afecção geralmente é precipitada por traumas em tecidos moles ou nervos complexos. A pele sobre a região afetada normalmente é eritematosa e demonstra hipersensibilidade a estímulos táteis e eritema. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p1360; Pain 1995 Oct;63(1):127-33)
Termo preferido Distrofia Simpática Reflexa
Termo(s) alternativo(s) Atrofia de Sudeck
CRPS Tipo I
SDRC do Tipo I
Síndrome da Dor Regional Complexa Tipo I
Algodistrofia - Mais específico
Identificador do conceito M0018686
Termo preferido Algodistrofia
Síndrome de Ombro-Mão - Mais específico
Identificador do conceito M000731407
Termo preferido Síndrome de Ombro-Mão



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