Descritor em português: | Sarcoma de Ewing | ||||||
Descritor em inglês: | Sarcoma, Ewing | ||||||
Descritor em espanhol: |
Sarcoma de Ewing
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Descritor em francês: | Sarcome d'Ewing | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Tumor de Ewing |
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Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.450.565.575.650.800 C04.557.450.795.620.800 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012512 | ||||||
Nota de escopo: | Tumor ósseo maligno que sempre surge no tecido medular, ocorrendo com maior frequência em ossos cilíndricos. O tumor ocorre geralmente antes da idade de 20 anos, cerca de duas vezes mais frequente em homens do que em mulheres. |
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Nota de indexação: | coordene como primario com NEOPLASIAS ÓSSEAS (como primário) ou descritor específico neoplasia/osso (como primário) ou osso específico (como primário) + NEOPLASIAS ÓSSEAS (como primário) |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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Veja também os descritores: |
Tumores Neuroectodérmicos Primitivos Periféricos
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 12891 | ||||||
ID do descritor: | D012512 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2012 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Sarcoma de Ewing
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0019433 |
Nota de escopo | Tumor ósseo maligno que sempre surge no tecido medular, ocorrendo com maior frequência em ossos cilíndricos. O tumor ocorre geralmente antes da idade de 20 anos, cerca de duas vezes mais frequente em homens do que em mulheres. |
Termo preferido | Sarcoma de Ewing |
Termo(s) alternativo(s) |
Tumor de Ewing |
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