| Descritor em português: | Triose-Fosfato Isomerase | ||||||
| Descritor em inglês: | Triose-Phosphate Isomerase | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Triosa-Fosfato Isomerasa
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| Descritor em francês: | Triose phosphate isomerase | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Fosfotriose Isomerase Triosefosfato Isomerase Triosefosfato Mutase |
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| Código(s) hierárquico(s): |
D08.811.399.475.200.775 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014305 | ||||||
| Nota de escopo: | Enzima que catalisa reversivelmente a conversão de D-gliceraldeído 3-fosfato para di-hidroxiacetona fosfato. Deficiência em humanos provoca a doença hemolítica não esferocítica (ANEMIA CONGÊNITA NÃO ESFEROCÍTICA). |
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| Nota de indexação: | /defic: veja também ANEMIA HEMOLÍTICA CONGÊNITA NÃO ESFEROCÍTICA |
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| Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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| Número de registro: | EC 5.3.1.1 | ||||||
| Nome CAS Tipo 1: | D-Glyceraldehyde-3-phosphate ketol isomerase | ||||||
| Veja também os descritores: |
Anemia Hemolítica Congênita não Esferocítica
MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 14706 | ||||||
| ID do descritor: | D014305 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
| Data de entrada: | 27/11/1974 | ||||||
| Data de revisão: | 09/07/2003 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Enzimas e Coenzimas [D08]Enzimas e Coenzimas
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Triose-Fosfato Isomerase
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0022007 |
| Nota de escopo | Enzima que catalisa reversivelmente a conversão de D-gliceraldeído 3-fosfato para di-hidroxiacetona fosfato. Deficiência em humanos provoca a doença hemolítica não esferocítica (ANEMIA CONGÊNITA NÃO ESFEROCÍTICA). |
| Termo preferido | Triose-Fosfato Isomerase |
| Termo(s) alternativo(s) |
Fosfotriose Isomerase Triosefosfato Isomerase Triosefosfato Mutase |
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