| Descritor em português: | Xantina Oxidase | ||||||
| Descritor em inglês: | Xanthine Oxidase | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Xantina Oxidasa
| ||||||
| Descritor em francês: | Xanthine oxidase | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Hipoxantina Oxidase |
||||||
| Código(s) hierárquico(s): |
D08.811.682.047.928 |
||||||
| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014969 | ||||||
| Nota de escopo: | Flavoproteína ferro-molibdênio contendo FLAVINA-ADENINA-DINUCLEOTÍDEO que oxida a hipoxantina, algumas outras purinas, pterinas e aldeídos. A deficiência da enzima, um traço autossômico recessivo, causa a xantinuria. |
||||||
| Nota de indexação: | /defic: veja também XANTINAS /urina (como primário) + ERROS INATOS DO METABOLISMO DA PURINA-PIRIDINA (como primário) |
||||||
| Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO envenenamento RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
||||||
| Número de registro: | EC 1.17.3.2 | ||||||
| Nome CAS Tipo 1: | Xanthine:oxygen oxidoreductase | ||||||
| Identificador DeCS: | 15367 | ||||||
| ID do descritor: | D014969 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1965 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 09/07/2007 |
-
-
COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Enzimas e Coenzimas [D08]Enzimas e Coenzimas
|
|
Xantina Oxidase
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0023045 |
| Nota de escopo | Flavoproteína ferro-molibdênio contendo FLAVINA-ADENINA-DINUCLEOTÍDEO que oxida a hipoxantina, algumas outras purinas, pterinas e aldeídos. A deficiência da enzima, um traço autossômico recessivo, causa a xantinuria. |
| Termo preferido | Xantina Oxidase |
| Termo(s) alternativo(s) |
Hipoxantina Oxidase |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa
