Descritor em português: | Síndromes Mielodisplásicas | ||||||
Descritor em inglês: | Myelodysplastic Syndromes | ||||||
Descritor em espanhol: |
Síndromes Mielodisplásicos
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Descritor em francês: | Syndromes myélodysplasiques | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Síndromes Dismielopoéticas |
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Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.190.625 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009190 | ||||||
Nota de escopo: | Transtornos de células-tronco hematopoéticas clonais caracterizados por displasia em uma ou mais linhagens de células hematopoéticas. São considerados estados pré-leucêmicos, predominantemente afetam pacientes com mais de 60 anos de idade, e possuem alta probabilidade de transformação na LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. |
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Nota de indexação: | mielo- aqui = medula óssea, não medula espinhal |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 19006 | ||||||
ID do descritor: | D009190 | ||||||
Classificação da NLM: | WH 380 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1986 | ||||||
Data de entrada: | 06/06/1985 | ||||||
Data de revisão: | 06/07/2009 |
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Síndromes Mielodisplásicas
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0014324 |
Nota de escopo | Transtornos de células-tronco hematopoéticas clonais caracterizados por displasia em uma ou mais linhagens de células hematopoéticas. São considerados estados pré-leucêmicos, predominantemente afetam pacientes com mais de 60 anos de idade, e possuem alta probabilidade de transformação na LEUCEMIA MIELOIDE AGUDA. |
Termo preferido | Síndromes Mielodisplásicas |
Termo(s) alternativo(s) |
Síndromes Dismielopoéticas |
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