| Descritor em português: | Deficiência de GATA2 | ||||||
| Descritor em inglês: | GATA2 Deficiency | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Deficiencia GATA2
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| Descritor em francês: | Déficience en GATA2 | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Deficiência de Células Matadoras Naturais Deficiência de Células NK Haploinsuficiência de GATA2 Imunodeficiência Tipo 21 Leucemia Mieloide Aguda e Síndrome Mielodisplásica Linfedema Primário com Mielodisplasia Síndrome MonoMac Síndrome de Emberger |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C15.378.190.625.265 C16.320.314 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000077428 | ||||||
| Nota de escopo: | Transtorno raro do sistema imunitário com amplos efeitos que inclui a disfunção do fator de transcrição GATA2, imunodeficiência, síndrome mielodisplásica (produção ineficaz de células sanguíneas), doença pulmonar e problemas dos sistemas vasculares e linfático. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DF deficiência DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 57644 | ||||||
| ID do descritor: | D000077428 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2019 | ||||||
| Data de entrada: | 09/07/2018 | ||||||
| Data de revisão: | 14/06/2018 |
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Deficiência de GATA2
- Conceito preferido
Deficiência de Células Matadoras Naturais
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Síndrome de Emberger
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Leucemia Mieloide Aguda e Síndrome Mielodisplásica
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M000640742 |
| Nota de escopo | Transtorno raro do sistema imunitário com amplos efeitos que inclui a disfunção do fator de transcrição GATA2, imunodeficiência, síndrome mielodisplásica (produção ineficaz de células sanguíneas), doença pulmonar e problemas dos sistemas vasculares e linfático. |
| Termo preferido | Deficiência de GATA2 |
| Termo(s) alternativo(s) |
Haploinsuficiência de GATA2 Imunodeficiência Tipo 21 Síndrome MonoMac |
| Identificador do conceito |
M000640868 |
| Termo preferido | Deficiência de Células Matadoras Naturais |
| Termo(s) alternativo(s) |
Deficiência de Células NK |
| Identificador do conceito |
M000640869 |
| Termo preferido | Síndrome de Emberger |
| Termo(s) alternativo(s) |
Linfedema Primário com Mielodisplasia |
| Identificador do conceito |
M000641166 |
| Termo preferido | Leucemia Mieloide Aguda e Síndrome Mielodisplásica |
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