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Descritor em português: Príons
Descritor em inglês: Prions
Descritor em espanhol: Priones
Descritor priones
Termo(s) alternativo(s) prion
proteínas de priones
virus de la encefalopatía del visón
Nota de escopo: Pequeñas partículas infecciosas proteináceas que resisten la inactivación por procedimientos que modifican los ÁCIDOS NUCLEICOS y que contienen una isoforma anormal de una proteína celular que es un componente importante y necesario. La isoforma anormal (precursora) es PrPSc (PROTEÍNAS PRPSC) y la isoforma celular PrPC (PROTEÍNAS PRPC). La secuencia primaria de aminoácidos de las dos isoformas es idéntica. Entre las enfermedades humanas producidas por priones se encuentran el SÍNDROME DE CREUTZFELDT-JAKOB, la ENFERMEDAD DE GERSTMANN-STRAUSSLER-SCHEINKER y el INSOMNIO FAMILIAR MORTAL.
Descritor em francês: Prions
Termo(s) alternativo(s): Agent de l'encéphalopathie transmissible du vison
Código(s) hierárquico(s): D12.776.785
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011328
Nota de escopo: Small proteinaceous infectious particles which resist inactivation by procedures that modify NUCLEIC ACIDS and contain an abnormal isoform of a cellular protein which is a major and necessary component. The abnormal (scrapie) isoform is PrPSc (PRPSC PROTEINS) and the cellular isoform PrPC (PRPC PROTEINS). The primary amino acid sequence of the two isoforms is identical. Human diseases caused by prions include CREUTZFELDT-JAKOB SYNDROME; GERSTMANN-STRAUSSLER SYNDROME; and INSOMNIA, FATAL FAMILIAL.
Qualificadores permitidos: AD administration et posologie
AE effets indésirables
AG agonistes
AI antagonistes et inhibiteurs
AN analyse
BI biosynthèse
BL sang
CF liquide cérébrospinal
CH composition chimique
CL classification
CS synthèse chimique
DE effets des médicaments et des substances chimiques
EC économie
GE génétique
HI histoire
IM immunologie
IP isolement et purification
ME métabolisme
PD pharmacologie
PH physiologie
PK pharmacocinétique
PO intoxication
PY pathogénicité
RE effets des radiations
SD ressources et distribution
ST normes
TO toxicité
TU usage thérapeutique
UL ultrastructure
UR urine
Identificador DeCS: 19524
ID do descritor: D011328
Classificação da NLM: QU 55
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1986
Data de entrada: 10/05/1985
Data de revisão: 27/05/2020
Prions - Conceito preferido
Identificador do conceito M0017586
Termo preferido Prions
Agent de l'encéphalopathie transmissible du vison - Mais específico
Identificador do conceito M0017585
Termo preferido Agent de l'encéphalopathie transmissible du vison



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