| Descritor em português: | Proteínas Priônicas | ||||||
| Descritor em inglês: | Prion Proteins | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Proteínas Priónicas
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| Descritor em francês: | Protéines prion | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
AltPrP Antígeno CD230 Proteína Principal de Príon Proteína Priônica Proteína Priônica Alternativa Proteína Priônica Principal Proteína da Doença de Creutzfeldt-Jakob Proteína da Insônia Familiar Fatal Proteína de Príon Proteínas PrP |
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| Código(s) hierárquico(s): |
D09.400.430.890.448.600 D12.776.395.550.448.600 D12.776.543.484.500.625 D12.776.543.550.418.600 D12.776.785.340 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000072002 | ||||||
| Nota de escopo: | Glicoproteínas ancoradas à membrana por âncora de glicosilfosfatidilinositol que podem se agregar em estruturas semelhantes a bastões. O gene da proteína priônica (PRNP) é caracterizado por cinco SEQUÊNCIAS DE REPETIÇÃO EM TANDEM que codificam uma região proteíca altamente instável de repetições de cinco octapeptídeos. Mutações na região de repetição e em outros locais deste gene estão associadas com a DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB, INSÔNIA FAMILIAR FATAL, DOENÇA DE GERSTMANN-STRAUSSLER, doença semelhante à de Huntington 1 e KURU. |
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| Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AG agonistas AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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| Identificador DeCS: | 56625 | ||||||
| ID do descritor: | D000072002 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2017 | ||||||
| Data de entrada: | 08/07/2016 | ||||||
| Data de revisão: | 24/05/2017 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Carboidratos [D09]Carboidratos -
COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas [D12]Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas -
COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas [D12]Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas -
COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas [D12]Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas -
COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas [D12]Aminoácidos, Peptídeos e Proteínas
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Proteínas Priônicas
- Conceito preferido
Proteína Priônica Alternativa
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
| Identificador do conceito |
M000616231 |
| Nota de escopo | Glicoproteínas ancoradas à membrana por âncora de glicosilfosfatidilinositol que podem se agregar em estruturas semelhantes a bastões. O gene da proteína priônica (PRNP) é caracterizado por cinco SEQUÊNCIAS DE REPETIÇÃO EM TANDEM que codificam uma região proteíca altamente instável de repetições de cinco octapeptídeos. Mutações na região de repetição e em outros locais deste gene estão associadas com a DOENÇA DE CREUTZFELDT-JAKOB, INSÔNIA FAMILIAR FATAL, DOENÇA DE GERSTMANN-STRAUSSLER, doença semelhante à de Huntington 1 e KURU. |
| Termo preferido | Proteínas Priônicas |
| Termo(s) alternativo(s) |
Antígeno CD230 Proteína Principal de Príon Proteína Priônica Proteína Priônica Principal Proteína da Doença de Creutzfeldt-Jakob Proteína da Insônia Familiar Fatal Proteína de Príon Proteínas PrP |
| Identificador do conceito |
M000616233 |
| Termo preferido | Proteína Priônica Alternativa |
| Termo(s) alternativo(s) |
AltPrP |
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