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Descritor em português: Hemoglobina M
Descritor em inglês: Hemoglobin M
Descritor em espanhol: Hemoglobina M
Descritor hemoglobina M
Nota de escopo: Grupo de hemoglobinas anormales en las que tienen lugar muchas sustituciones de aminoácidos en las cadenas alfa o beta pero cerca del hierro heme. Este hecho da lugar a una mejor oxidación de la hemoglobina, que produce un exceso de methemoglobina, lo que lleva a cianosis.
Descritor em francês: Hémoglobine M
Código(s) hierárquico(s): D12.776.124.400.463.510
D12.776.422.316.762.426.510
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006449
Nota de escopo: Grupo de hemoglobinas anormais nas quais as substituições de aminoácidos ocorrem tanto nas cadeias alfa ou beta, mas próximo ao ferro do grupamento heme. Isso resulta na oxidação facilitada da hemoglobina produzindo excesso de meta-hemoglobina que leva à cianose.
Nota de indexação: /urina: coord como primário com HEMOGLOBINÚRIA
Qualificadores permitidos: AA análogos & derivados
AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Número de registro: 9083-28-7
Nome CAS Tipo 1: Hemoglobin M
Identificador DeCS: 22196
ID do descritor: D006449
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 27/04/1976
Data de revisão: 28/06/2016
Hemoglobina M - Conceito preferido
Identificador do conceito M0010123
Nota de escopo Grupo de hemoglobinas anormais nas quais as substituições de aminoácidos ocorrem tanto nas cadeias alfa ou beta, mas próximo ao ferro do grupamento heme. Isso resulta na oxidação facilitada da hemoglobina produzindo excesso de meta-hemoglobina que leva à cianose.
Termo preferido Hemoglobina M



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