| Descritor em português: | Síndrome de Plummer-Vinson | ||||
| Descritor em inglês: | Plummer-Vinson Syndrome | ||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Plummer-Vinson
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| Descritor em francês: | Syndrome de Plummer-Vinson | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C06.405.117.119.500.742 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D011004 | ||||
| Nota de escopo: | Síndrome de DISFAGIA com ANEMIA FERROPRIVA devido a anomalias congênitas no ESÔFAGO (como membranas esofágicas cervicais). No Reino Unido é conhecida como síndrome Patterson-Kelly. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 24292 | ||||
| ID do descritor: | D011004 | ||||
| Classificação da NLM: | WI 258 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
| Data de revisão: | 25/06/2010 |
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Síndrome de Plummer-Vinson
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0017051 |
| Nota de escopo | Síndrome de DISFAGIA com ANEMIA FERROPRIVA devido a anomalias congênitas no ESÔFAGO (como membranas esofágicas cervicais). No Reino Unido é conhecida como síndrome Patterson-Kelly. |
| Termo preferido | Síndrome de Plummer-Vinson |
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