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Descritor em português: Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton
Descritor em inglês: Lambert-Eaton Myasthenic Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome Miasténico de Lambert-Eaton
Descritor síndrome miasténico de Lambert-Eaton
Termo(s) alternativo(s) síndrome de Eaton-Lambert
Nota de escopo: Enfermedad autoinmunitaria caracterizada por debilidad y fatigabilidad de los músculos proximales, particularmente de la cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco, y cintura escapular. Etán relativamente preservados de los músculos bulbares y extraoculares. El CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUEÑAS del pulmón es una afección asociada frecuentemente, aunque pueden asociarse otras neoplasias malignas y enfermedades autoinmunitarias. La debilidad muscular se produce por trastornos de la transmisión del impulso en la UNIÓN NEUROMUSCULAR. La disfunción del canal presináptico del calcio da lugar a reducción de la cantidad de acetilcolina liberada en respuesta a la estimulación del nervio. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp 1471)
Descritor em francês: Syndrome myasthénique de Lambert-Eaton
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Eaton-Lambert
Código(s) hierárquico(s): C04.588.614.550.500.225
C04.730.856.490.225
C10.114.656.150
C10.574.781.588.225
C10.668.758.725.150
C20.111.258.500.150
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015624
Nota de escopo: Doença autoimune caracterizada por fraqueza e fatiga dos músculos proximais, particularmente da cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco e cintura escapular. Há uma preservação relativa dos músculos extraocular e bulbar. O CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUENAS do pulmão é uma afecção frequentemente associada, embora outras doenças malignas e autoimunes possam estar associadas. A fraqueza muscular resulta do comprometimento da transmissão do impulso nervoso na JUNÇÃO NEUROMUSCULAR. A disfunção pré-sináptica do canal de cálcio leva a uma quantidade reduzida de acetilcolina sendo liberada em resposta à estimulação do nervo. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp 1471)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 24764
ID do descritor: D015624
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1990
Data de entrada: 07/04/1989
Data de revisão: 22/06/2015
Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton - Conceito preferido
Identificador do conceito M0023968
Nota de escopo Doença autoimune caracterizada por fraqueza e fatiga dos músculos proximais, particularmente da cintura pélvica, extremidades inferiores, tronco e cintura escapular. Há uma preservação relativa dos músculos extraocular e bulbar. O CARCINOMA DE CÉLULAS PEQUENAS do pulmão é uma afecção frequentemente associada, embora outras doenças malignas e autoimunes possam estar associadas. A fraqueza muscular resulta do comprometimento da transmissão do impulso nervoso na JUNÇÃO NEUROMUSCULAR. A disfunção pré-sináptica do canal de cálcio leva a uma quantidade reduzida de acetilcolina sendo liberada em resposta à estimulação do nervo. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp 1471)
Termo preferido Síndrome Miastênica de Lambert-Eaton
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Eaton-Lambert



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