| Descritor em português: | Mifepristona | ||||
| Descritor em inglês: | Mifepristone | ||||
| Descritor em espanhol: |
Mifepristona
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| Descritor em francês: | Mifépristone | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
D04.210.500.365.415.580 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D015735 | ||||
| Nota de escopo: | Antagonista do hormônio glucocorticoide e progestacional. A sua inibição de progesterona induz o sangramento durante a fase lútea e na gravidez precoce por liberação de prostaglandinas endógenas do endométrio ou da decídua. Como um antagonista do receptor de glucocorticoide, a droga tem sido utilizada para tratar hipercortisolismo em pacientes com a SÍNDROME DE CUSHING não hipofisária. |
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| Qualificadores permitidos: |
AA análogos & derivados AD administração & dosagem AE efeitos adversos AG agonistas AI antagonistas & inibidores AN análise BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química EC economia HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UR urina |
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| Ação Farmacológica: |
Abortivos Esteroides Anticoncepcionais Orais Sintéticos Anticoncepcionais Sintéticos Pós-Coito Antagonistas de Hormônios Luteolíticos Indutores da Menstruação |
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| Número de registro: | 320T6RNW1F | ||||
| Nome CAS Tipo 1: | Estra-4,9-dien-3-one, 11-(4-(dimethylamino)phenyl)-17-hydroxy-17-(1-propynyl)-, (11beta,17beta)- | ||||
| Identificador DeCS: | 24783 | ||||
| ID do descritor: | D015735 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1990 | ||||
| Data de entrada: | 06/09/1989 | ||||
| Data de revisão: | 24/05/2017 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Compostos Policíclicos [D04]Compostos Policíclicos
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Mifepristona
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0024116 |
| Nota de escopo | Antagonista do hormônio glucocorticoide e progestacional. A sua inibição de progesterona induz o sangramento durante a fase lútea e na gravidez precoce por liberação de prostaglandinas endógenas do endométrio ou da decídua. Como um antagonista do receptor de glucocorticoide, a droga tem sido utilizada para tratar hipercortisolismo em pacientes com a SÍNDROME DE CUSHING não hipofisária. |
| Termo preferido | Mifepristona |
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