Descritor em português: | Paralisia Cerebral | ||||||
Descritor em inglês: | Cerebral Palsy | ||||||
Descritor em espanhol: |
Parálisis Cerebral
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Descritor em francês: | Paralysie cérébrale | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Diplegia Espástica Doença de Little Paralisia Cerebral Diplégica Infantil Paralisia Cerebral Monoplégica Paralisia Cerebral Quadriplégica Infantil |
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Código(s) hierárquico(s): |
C10.228.140.140.254 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D002547 | ||||||
Nota de escopo: | Grupo heterogêneo de transtornos motores não progressivos causados por lesões cerebrais crônicas, que se originam no período pré-natal, período perinatal ou primeiros cinco anos de vida. Os quatro subtipos principais são espástico, atetoide, atáxico e paralisia cerebral mista, sendo a forma espástica a mais comum. O transtorno motor pode variar desde dificuldades no controle motor fino à espasticidade severa (v. ESPASTICIDADE MUSCULAR) em todos os membros. A diplegia espástica (doença de Little) é o subtipo mais comum, e é caracterizado por espasticidade mais proeminente nas pernas que nos braços. Esta afecção pode estar associada com LEUCOMALÁCIA PERIVENTRICULAR. (Tradução livre do original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7) |
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Nota de indexação: | não indexe sob ESPASTICIDADE MUSCULAR a menos que especialmente discutido & somente como secundário |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 2587 | ||||||
ID do descritor: | D002547 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 25/07/2003 |
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Paralisia Cerebral
- Conceito preferido
Paralisia Cerebral Quadriplégica Infantil
- Mais específico
Doença de Little
- Relacionado, mas não mais amplo ou mais específico
Paralisia Cerebral Monoplégica
- Mais específico
Paralisia Cerebral Diplégica Infantil
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0003888 |
Nota de escopo | Grupo heterogêneo de transtornos motores não progressivos causados por lesões cerebrais crônicas, que se originam no período pré-natal, período perinatal ou primeiros cinco anos de vida. Os quatro subtipos principais são espástico, atetoide, atáxico e paralisia cerebral mista, sendo a forma espástica a mais comum. O transtorno motor pode variar desde dificuldades no controle motor fino à espasticidade severa (v. ESPASTICIDADE MUSCULAR) em todos os membros. A diplegia espástica (doença de Little) é o subtipo mais comum, e é caracterizado por espasticidade mais proeminente nas pernas que nos braços. Esta afecção pode estar associada com LEUCOMALÁCIA PERIVENTRICULAR. (Tradução livre do original: Dev Med Child Neurol 1998 Aug;40(8):520-7) |
Termo preferido | Paralisia Cerebral |
Identificador do conceito |
M0334586 |
Termo preferido | Paralisia Cerebral Quadriplégica Infantil |
Identificador do conceito |
M0003889 |
Termo preferido | Doença de Little |
Termo(s) alternativo(s) |
Diplegia Espástica |
Identificador do conceito |
M0334585 |
Termo preferido | Paralisia Cerebral Monoplégica |
Identificador do conceito |
M0334588 |
Termo preferido | Paralisia Cerebral Diplégica Infantil |
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