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Descritor em português: Síndrome Uveomeningoencefálica
Descritor em inglês: Uveomeningoencephalitic Syndrome
Descritor em espanhol: Síndrome Uveomeningoencefálico
Descritor síndrome uveomeningoencefalítico
Termo(s) alternativo(s) síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
uveomeningoencefalitis
Nota de escopo: Síndrome caracterizado por UVEÍTIS granulomatosa bilateral con IRITIS y GLAUCOMA secundario, ALOPECIA prematura, VITÍLIGO simétrico, poliosis circunscrita (banda de pelo despigmentado), TRASTORNOS DE LA AUDICIÓN y signos meníngeos (rigidez de nuca y cefalea). El examen del líquido cefalorraquídeo revela un patrón compatible con la MENINGITIS ASÉPTICA. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p748; Surv Ophthalmol 1995 Jan;39(4):265-292)
Descritor em francês: Syndrome uvéo-méningo-encéphalique
Termo(s) alternativo(s): Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Uveomeningoencefalite
Código(s) hierárquico(s): C10.114.843
C11.941.879.980
C20.111.258.925
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014607
Nota de escopo: Síndrome caracterizada por UVEÍTE granulomatosa bilateral com IRITE e GLAUCOMA secundário, ALOPECIA prematura, VITILIGO simétrico, poliose circunscrita (uma faixa de cabelo despigmentado), TRANSTORNOS DE AUDIÇÃO e sinais meníngeos (rigidez da nuca e cefaleia). Exames do líquido cerebrospinal revelam um padrão consistente com MENINGITE ASSÉPTICA. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p748; Surv Ophthalmol 1995 Jan;39(4):265-292)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 27884
ID do descritor: D014607
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 05/06/2015
Síndrome Uveomeningoencefálica - Conceito preferido
Identificador do conceito M0022447
Nota de escopo Síndrome caracterizada por UVEÍTE granulomatosa bilateral com IRITE e GLAUCOMA secundário, ALOPECIA prematura, VITILIGO simétrico, poliose circunscrita (uma faixa de cabelo despigmentado), TRANSTORNOS DE AUDIÇÃO e sinais meníngeos (rigidez da nuca e cefaleia). Exames do líquido cerebrospinal revelam um padrão consistente com MENINGITE ASSÉPTICA. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, p748; Surv Ophthalmol 1995 Jan;39(4):265-292)
Termo preferido Síndrome Uveomeningoencefálica
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
Uveomeningoencefalite



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