| Descritor em português: | Histiocitose de Células de Langerhans | ||||||
| Descritor em inglês: | Histiocytosis, Langerhans-Cell | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Histiocitosis de Células de Langerhans
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| Descritor em francês: | Histiocytose à cellules de Langerhans | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Granulomatose de Células de Langerhans Histiocitose X |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C08.381.483.375 C15.604.250.400 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006646 | ||||||
| Nota de escopo: | Grupo de distúrbios resultantes de proliferação anormal de CÉLULAS DE LANGERHANS e infiltração do tecido por estes tipos celulares, o que pode ser detectado por seus grânulos de Birbeck característicos (corpos X), ou por coloração que usa anticorpos monoclonais específicos aos seus ANTÍGENOS CD1 de superfície. A granulomatose de células de Langerhans pode envolver um único órgão ou pode ser um distúrbio sistêmico. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 28223 | ||||||
| ID do descritor: | D006646 | ||||||
| Classificação da NLM: | WH 650 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1976 | ||||||
| Data de entrada: | 25/07/1975 | ||||||
| Data de revisão: | 08/07/2013 |
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Histiocitose de Células de Langerhans
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0010406 |
| Nota de escopo | Grupo de distúrbios resultantes de proliferação anormal de CÉLULAS DE LANGERHANS e infiltração do tecido por estes tipos celulares, o que pode ser detectado por seus grânulos de Birbeck característicos (corpos X), ou por coloração que usa anticorpos monoclonais específicos aos seus ANTÍGENOS CD1 de superfície. A granulomatose de células de Langerhans pode envolver um único órgão ou pode ser um distúrbio sistêmico. |
| Termo preferido | Histiocitose de Células de Langerhans |
| Termo(s) alternativo(s) |
Granulomatose de Células de Langerhans Histiocitose X |
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