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Descritor em português: Histiocitose de Células de Langerhans
Descritor em inglês: Histiocytosis, Langerhans-Cell
Descritor em espanhol: Histiocitosis de Células de Langerhans
Descritor histiocitosis de células de Langerhans
Termo(s) alternativo(s) granulomatosis de células de Langerhans
histiocitosis X
histiocitosis de las células de Langerhans
Nota de escopo: Grupo de trastornos que resultan de una proliferación anormal e infiltración tisular de CÉLULAS DE LANGERHANS, las cuales pueden detectarse mediante sus característicos gránulos de Birbeck (cuerpos X), o mediante la tinción de anticuerpos monoclonales para los ANTÍGENOS CD1 de su superficie. La granulomatosis de células de Langerhans puede implicar un único órgano, o puede ser un trastorno sistémico.
Descritor em francês: Histiocytose à cellules de Langerhans
Termo(s) alternativo(s): Doença Letterer-Siwe
Doença de Hand-Schueller-Christian
Doença de Hashimoto-Pritzger
Granulomatose de Células de Langerhans
Histiocitose Pulmonar X
Histiocitose X
Síndrome de Hand-Schueller-Christian
Síndrome de Hand-Schüller-Christian
Código(s) hierárquico(s): C08.381.483.375
C15.604.250.400
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D006646
Nota de escopo: Grupo de distúrbios resultantes de proliferação anormal de CÉLULAS DE LANGERHANS e infiltração do tecido por estes tipos celulares, o que pode ser detectado por seus grânulos de Birbeck característicos (corpos X), ou por coloração que usa anticorpos monoclonais específicos aos seus ANTÍGENOS CD1 de superfície. A granulomatose de células de Langerhans pode envolver um único órgão ou pode ser um distúrbio sistêmico.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 28223
ID do descritor: D006646
Classificação da NLM: WH 650
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1976
Data de entrada: 25/07/1975
Data de revisão: 31/05/2023
Histiocitose de Células de Langerhans - Conceito preferido
Identificador do conceito M0010406
Nota de escopo Grupo de distúrbios resultantes de proliferação anormal de CÉLULAS DE LANGERHANS e infiltração do tecido por estes tipos celulares, o que pode ser detectado por seus grânulos de Birbeck característicos (corpos X), ou por coloração que usa anticorpos monoclonais específicos aos seus ANTÍGENOS CD1 de superfície. A granulomatose de células de Langerhans pode envolver um único órgão ou pode ser um distúrbio sistêmico.
Termo preferido Histiocitose de Células de Langerhans
Termo(s) alternativo(s) Granulomatose de Células de Langerhans
Histiocitose X
Histiocitose Pulmonar X - Mais específico
Identificador do conceito M0511976
Termo preferido Histiocitose Pulmonar X
Doença de Hashimoto-Pritzger - Mais específico
Identificador do conceito M0584939
Termo preferido Doença de Hashimoto-Pritzger
Síndrome de Hand-Schueller-Christian - Mais amplo
Identificador do conceito M000758835
Termo preferido Síndrome de Hand-Schueller-Christian
Termo(s) alternativo(s) Doença de Hand-Schueller-Christian
Síndrome de Hand-Schüller-Christian
Doença Letterer-Siwe - Mais específico
Identificador do conceito M000758836
Termo preferido Doença Letterer-Siwe



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