| Descritor em português: | Granulomatose com Poliangiite | ||||||
| Descritor em inglês: | Granulomatosis with Polyangiitis | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Granulomatosis con Poliangitis
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| Descritor em francês: | Granulomatose avec polyangéite | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Granulomatose com Poliangite Granulomatose de Wegener |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C08.381.483.950 C14.907.940.897.249.750 C17.800.862.105.875 C20.111.193.875 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D014890 | ||||||
| Nota de escopo: | Doença multissistêmica de base genética complexa. É caracterizada por inflamação dos vasos sanguíneos (VASCULITE) que leva a danos em diversos órgãos. Entre as características comuns estão inflamação granulomatosa do TRATO RESPIRATÓRIO e do RIM. A maioria dos pacientes possui autoanticorpos mensuráveis (ANTICORPOS ANTICITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS) contra MIELOBLASTINA. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Veja também os descritores: |
Mieloblastina
MeSH Vasculite do Sistema Nervoso Central MeSH | ||||||
| Identificador DeCS: | 27929 | ||||||
| ID do descritor: | D014890 | ||||||
| Classificação da NLM: | WF 600 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1966 | ||||||
| Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Granulomatose com Poliangiite
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0022908 |
| Nota de escopo | Doença multissistêmica de base genética complexa. É caracterizada por inflamação dos vasos sanguíneos (VASCULITE) que leva a danos em diversos órgãos. Entre as características comuns estão inflamação granulomatosa do TRATO RESPIRATÓRIO e do RIM. A maioria dos pacientes possui autoanticorpos mensuráveis (ANTICORPOS ANTICITOPLASMA DE NEUTRÓFILOS) contra MIELOBLASTINA. |
| Termo preferido | Granulomatose com Poliangiite |
| Termo(s) alternativo(s) |
Granulomatose com Poliangite Granulomatose de Wegener |
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