Pesquisa
Descritor em português: Linfoma Cutâneo de Células T
Descritor em inglês: Lymphoma, T-Cell, Cutaneous
Descritor em espanhol: Linfoma Cutáneo de Células T
Descritor linfoma cutáneo de células T
Termo(s) alternativo(s) cutis laxo hiperelástico granulomatoso
linfoma T cutáneo
linfoma cutáneo de linfocitos T
linfoma de células T cutáneo
piel laxa granulomatosa
Nota de escopo: Grupo de linfomas que muestran expansión clonal de los linfocitos T malignos, detenidos en diferentes etapas de la diferenciación, e infiltración maligna de la piel. La MICOSIS FUNGOIDE, el SÍNDROME DE SÉZARY, la PAPULOSIS LINFOMATOIDE y el LINFOMA ANAPLÁSICO PRIMARIO CUTANEO DE CÉLULAS GRANDES son los trastornos mejor caracterizados.
Descritor em francês: Lymphome T cutané
Termo(s) alternativo(s): Cútis Laxa (Hiperelástica) Granulomatosa
Cútis Laxa Granulomatosa
Linfoma Cutâneo de Linfócitos T
Linfoma de Células T Cutâneo
Pele Laxa (Hiperelástica) Granulomatosa
Pele Laxa Granulomatosa
Código(s) hierárquico(s): C04.557.386.480.750.800
C15.604.515.569.480.750.800
C20.683.515.761.480.750.800
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016410
Nota de escopo: Grupo de linfomas que mostra expansão clonal de linfócitos T malignos interrompidos em vários estágios de diferenciação, bem como infiltração maligna da pele. Os transtornos mais bem caracterizados são: MICOSES FUNGOIDES, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSE LINFOMATOIDE e LINFOMA ANAPLÁSICO CUTÂNEO PRIMÁRIO DE CÉLULAS GRANDES.
Nota de indexação: coord como primário com NEOPLASIAS CUTÂNEAS (como primário)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 29031
ID do descritor: D016410
Classificação da NLM: WR 500
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1991
Data de entrada: 01/06/1990
Data de revisão: 29/06/2018
Linfoma Cutâneo de Células T - Conceito preferido
Identificador do conceito M0025093
Nota de escopo Grupo de linfomas que mostra expansão clonal de linfócitos T malignos interrompidos em vários estágios de diferenciação, bem como infiltração maligna da pele. Os transtornos mais bem caracterizados são: MICOSES FUNGOIDES, SÍNDROME DE SÉZARY, PAPULOSE LINFOMATOIDE e LINFOMA ANAPLÁSICO CUTÂNEO PRIMÁRIO DE CÉLULAS GRANDES.
Termo preferido Linfoma Cutâneo de Células T
Termo(s) alternativo(s) Cútis Laxa (Hiperelástica) Granulomatosa
Cútis Laxa Granulomatosa
Linfoma Cutâneo de Linfócitos T
Linfoma de Células T Cutâneo
Pele Laxa (Hiperelástica) Granulomatosa
Pele Laxa Granulomatosa - Mais específico
Identificador do conceito M0025094
Termo preferido Pele Laxa Granulomatosa



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