Visão selecionada em Espanhol
Descritor em português: | Sitios de Sequências Rotuladas | ||||||
Descritor em inglês: | Sequence Tagged Sites | ||||||
Descritor em espanhol: |
Lugares Marcados de Secuencia
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Descritor em francês: | Sites étiquetés par des séquences | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Sitios de Secuencia Marcada Sitios de Secuencias Marcadas Sitios de Secuencias Rotuladas |
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Código(s) hierárquico(s): |
G05.360.340.024.810 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D016324 | ||||||
Nota de escopo: | Pequeños tramos de secuencias de ADN que se usan como sitios marcadores en el mapeo del GENOMA. En la mayoría de los casos, un Sitio de Secuencia Marcada (SSM) es definida por 200 a 500 pares de bases de una secuencia y es operacionalmente único en el genoma humano (es decir, puede ser detectado específicamente con la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de todas las demás secuencias genómicas). La inmensa ventaja de los SSM sobre los sitios marcadores definidos de otros modos consiste en que los medios de examen para buscar la presencia de un SSM determinado pueden describirse completamente como información en una base de datos. |
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Nota de indexação: | sin calif |
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Qualificadores permitidos: | Sem qualificador | ||||||
Veja também os descritores: |
Etiquetas de Secuencia Expresada
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 29118 | ||||||
ID do descritor: | D016324 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1991 | ||||||
Data de entrada: | 29/05/1990 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2008 |
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FENÓMENOS Y PROCESOS
Fenómenos Genéticos [G05]Fenómenos Genéticos
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Lugares Marcados de Secuencia
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0024947 |
Nota de escopo | Pequeños tramos de secuencias de ADN que se usan como sitios marcadores en el mapeo del GENOMA. En la mayoría de los casos, un Sitio de Secuencia Marcada (SSM) es definida por 200 a 500 pares de bases de una secuencia y es operacionalmente único en el genoma humano (es decir, puede ser detectado específicamente con la reacción en cadena de la polimerasa en presencia de todas las demás secuencias genómicas). La inmensa ventaja de los SSM sobre los sitios marcadores definidos de otros modos consiste en que los medios de examen para buscar la presencia de un SSM determinado pueden describirse completamente como información en una base de datos. |
Termo preferido | Lugares Marcados de Secuencia |
Termo(s) alternativo(s) |
Sitios de Secuencia Marcada Sitios de Secuencias Marcadas Sitios de Secuencias Rotuladas |
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