Pesquisa
Descritor em português: Ensaios Clínicos Fase I como Assunto
Descritor em inglês: Clinical Trials, Phase I as Topic
Descritor em espanhol: Ensayos Clínicos Fase I como Asunto
Descritor ensayos clínicos en fase I como asunto
Termo(s) alternativo(s) ensayo clínico de fase 1
ensayo clínico de fase I
ensayo de microdosificación en seres humanos
ensayos clínicos en fase I
ensayos clínicos en fase I como tema
estudios clínicos en fase I
estudios de evaluación FDA en fase I
estudios de evaluación FDA fase I
evaluación de fármacos FDA en fase I
evaluación de fármacos, FDA en fase I
Nota de escopo: Trabajos sobre estudios realizados para evaluar la seguridad de medicamentos, dispositivos o técnicas diagnósticas, terapéuticas o preventivas en sujetos sanos y para determinar el intervalo de dosificación segura (si procede). Estos estudios también se usan para determinar propiedades farmacológicas y farmacocinéticas (toxicidad, metabolismo, absorción, eliminación y ruta de administración preferente). Involucran a un pequeño número de personas y generalmente duran cerca de 1 año. Este concepto incluye los ensayos en fase 1 efectuados en los Estados Unidos y en otros países.
Descritor em francês: Essais cliniques de phase I comme sujet
Termo(s) alternativo(s): Avaliação da FDA de Fármaco Fase I como Assunto
Avaliação da FDA de Fármaco Fase I como Tópico
Avaliação da FDA de Medicamentos Fase I como Assunto
Avaliação da FDA de Medicamentos Fase I como Tópico
Avaliação de Drogas FDA Fase 1
Avaliação de Drogas FDA Fase I
Avaliação de Fármacos Fase I da FDA como Assunto
Avaliação de Fármacos Fase I da FDA como Tópico
Avaliação de Fármacos da FDA Fase I como Assunto
Avaliação de Fármacos da FDA Fase I como Tópico
Avaliação de Medicamentos Fase I da FDA como Assunto
Avaliação de Medicamentos Fase I da FDA como Tópico
Avaliação de Medicamentos da FDA Fase I como Assunto
Avaliação de Medicamentos da FDA Fase I como Tópico
Ensaio Clínico de Fase 1
Ensaio Clínico de Fase I
Ensaio de Microdosagem em Seres Humanos
Ensaios Clínicos Fase I
Ensaios de Microdosagem em Humanos
Estudos de Avaliação FDA Fase I
Estudos de Avaliação Fase 1 FDA
Estudos de Avaliação Fase 1 da FDA
Estudos de Avaliação Fase I FDA
Estudos de Avaliação Fase I da FDA
Estudos de Avaliação da FDA Fase 1
Estudos de Avaliação da FDA Fase I
Estudos de Avaliação de Fase I da FDA
Fase 1 de Estudos de Avaliação FDA
Fase 1 de Estudos de Avaliação da FDA
Fase I de Avaliação da FDA de Fármacos como Assunto
Fase I de Avaliação da FDA de Fármacos como Tópico
Fase I de Avaliação da FDA de Medicamentos como Assunto
Fase I de Avaliação da FDA de Medicamentos como Tópico
Fase I de Avaliação de Fármacos da FDA como Assunto
Fase I de Avaliação de Fármacos da FDA como Tópico
Fase I de Avaliação de Medicamentos da FDA como Assunto
Fase I de Avaliação de Medicamentos da FDA como Tópico
Fase I de Estudos de Avaliação FDA
Fase I de Estudos de Avaliação da FDA
Código(s) hierárquico(s): E05.318.372.250.250.200
N05.715.360.330.250.250.200
N06.850.520.450.250.250.200
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017321
Nota de escopo: Trabalhos sobre estudos desenvolvidos para avaliar a segurança do diagnóstico, terapêutica ou medicamentos profiláticos, dispositivos ou técnicas em sujeitos saudáveis e determinar a variação da dose de segurança (se apropriado). Estes testes também são utilizados para determinar as propriedades farmacológicas e farmacocinéticas (toxicidade, metabolismo, absorção, eliminação e rota preferida de administração). Envolvem um pequeno número de pessoas e usualmente cerca de um ano. Este conceito inclui estudos de fase I conduzidos nos Estados Unidos e em outros países.
Nota de indexação: para projeto geral, metodologia, economia, etc. de ensaios clínicos fase I; um descritor diferente ENSAIO CLÍNICO FASE I é usado para relatórios de ensaio clínico fase I específico
Qualificadores permitidos: CL classificação
EC economia
ES ética
HI história
IS instrumentação
LJ legislação & jurisprudência
MT métodos
PX psicologia
SN estatística & dados numéricos
ST normas
VE veterinária
Veja também os descritores: Experimentação Humana não Terapêutica MeSH
Identificador DeCS: 30784
ID do descritor: D017321
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1993
Data de entrada: 13/05/1992
Data de revisão: 27/05/2020
Ensaios Clínicos Fase I como Assunto - Conceito preferido
Identificador do conceito M0026303
Nota de escopo Trabalhos sobre estudos desenvolvidos para avaliar a segurança do diagnóstico, terapêutica ou medicamentos profiláticos, dispositivos ou técnicas em sujeitos saudáveis e determinar a variação da dose de segurança (se apropriado). Estes testes também são utilizados para determinar as propriedades farmacológicas e farmacocinéticas (toxicidade, metabolismo, absorção, eliminação e rota preferida de administração). Envolvem um pequeno número de pessoas e usualmente cerca de um ano. Este conceito inclui estudos de fase I conduzidos nos Estados Unidos e em outros países.
Termo preferido Ensaios Clínicos Fase I como Assunto
Termo(s) alternativo(s) Ensaio Clínico de Fase 1
Ensaio Clínico de Fase I
Ensaios Clínicos Fase I
Estudos de Avaliação de Fase I da FDA - Mais específico
Identificador do conceito M0026302
Termo preferido Estudos de Avaliação de Fase I da FDA
Termo(s) alternativo(s) Estudos de Avaliação FDA Fase I
Estudos de Avaliação Fase 1 FDA
Estudos de Avaliação Fase 1 da FDA
Estudos de Avaliação Fase I FDA
Estudos de Avaliação Fase I da FDA
Estudos de Avaliação da FDA Fase 1
Estudos de Avaliação da FDA Fase I
Fase 1 de Estudos de Avaliação FDA
Fase 1 de Estudos de Avaliação da FDA
Fase I de Estudos de Avaliação FDA
Fase I de Estudos de Avaliação da FDA
Ensaios de Microdosagem em Humanos - Mais específico
Identificador do conceito M0487906
Nota de escopo Uso de doses de apenas 1% da dose farmacológica em humanos para avaliação da farmacocinética. Esses testes são às vezes chamados de testes de fase zero.
Termo preferido Ensaios de Microdosagem em Humanos
Termo(s) alternativo(s) Ensaio de Microdosagem em Seres Humanos
Avaliação de Drogas FDA Fase I - Mais específico
Identificador do conceito M0026301
Termo preferido Avaliação de Drogas FDA Fase I
Termo(s) alternativo(s) Avaliação da FDA de Fármaco Fase I como Assunto
Avaliação da FDA de Fármaco Fase I como Tópico
Avaliação da FDA de Medicamentos Fase I como Assunto
Avaliação da FDA de Medicamentos Fase I como Tópico
Avaliação de Drogas FDA Fase 1
Avaliação de Fármacos Fase I da FDA como Assunto
Avaliação de Fármacos Fase I da FDA como Tópico
Avaliação de Fármacos da FDA Fase I como Assunto
Avaliação de Fármacos da FDA Fase I como Tópico
Avaliação de Medicamentos Fase I da FDA como Assunto
Avaliação de Medicamentos Fase I da FDA como Tópico
Avaliação de Medicamentos da FDA Fase I como Assunto
Avaliação de Medicamentos da FDA Fase I como Tópico
Fase I de Avaliação da FDA de Fármacos como Assunto
Fase I de Avaliação da FDA de Fármacos como Tópico
Fase I de Avaliação da FDA de Medicamentos como Assunto
Fase I de Avaliação da FDA de Medicamentos como Tópico
Fase I de Avaliação de Fármacos da FDA como Assunto
Fase I de Avaliação de Fármacos da FDA como Tópico
Fase I de Avaliação de Medicamentos da FDA como Assunto
Fase I de Avaliação de Medicamentos da FDA como Tópico



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