Descritor em português: | Tumor Rabdoide | ||||
Descritor em inglês: | Rhabdoid Tumor | ||||
Descritor em espanhol: |
Tumor Rabdoide
| ||||
Descritor em francês: | Tumeur rhabdoïde | ||||
Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.435.710 |
||||
Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018335 | ||||
Nota de escopo: | Um tumor da infância raro, porém altamente letal, encontrado quase que exclusivamente em lactentes. Histopatologicamente, ele se assemelha ao RABDOMIOSSARCOMA, mas as células tumorais não são de origem miogênica. Embora ele se origine primariamente no rim, ele pode ser encontrado em outras partes do corpo. Acredita-se que a citomorfologia rabdoide é a expressão de uma célula maligna muito primitiva. |
||||
Nota de indexação: | /irrig /quim /secund /secr /ultraest permitidos |
||||
Qualificadores permitidos: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
||||
Identificador DeCS: | 31074 | ||||
ID do descritor: | D018335 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1994 | ||||
Data de entrada: | 03/06/1993 | ||||
Data de revisão: | 03/07/2012 |
-
-
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
|
Tumor Rabdoide
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0027572 |
Nota de escopo | Um tumor da infância raro, porém altamente letal, encontrado quase que exclusivamente em lactentes. Histopatologicamente, ele se assemelha ao RABDOMIOSSARCOMA, mas as células tumorais não são de origem miogênica. Embora ele se origine primariamente no rim, ele pode ser encontrado em outras partes do corpo. Acredita-se que a citomorfologia rabdoide é a expressão de uma célula maligna muito primitiva. |
Termo preferido | Tumor Rabdoide |
Queremos a sua opinião sobre o novo sitio web do DeCS/MeSH
Convidamos-lhe a responder a uma pesquisa que não levará mais que 3 minutos
Ir para pesquisa