Pesquisa
Descritor em português: Tumor de Wilms
Descritor em inglês: Wilms Tumor
Descritor em espanhol: Tumor de Wilms
Descritor em francês: Tumeur de Wilms
Termo(s) alternativo(s): Nefroblastoma
Tumor de Wilms Bilateral
Código(s) hierárquico(s): C04.557.435.595
C04.588.945.947.535.585
C04.700.900
C12.758.820.750.585
C12.777.419.473.585
C13.351.937.820.535.585
C13.351.968.419.473.585
C16.320.700.900
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D009396
Nota de escopo: Tumor renal maligno causado pela multiplicação descontrolada de elementos de origem renal (blastêmicas), estromal (CÉLULAS ESTROMAIS) e epitelial (CÉLULAS EPITELIAIS), Entretanto, nem todas as três estão presentes em todos os casos. Vários genes ou áreas cromossômicas estão associadas ao tumor de Wilms que geralmente é encontrado na infância como uma protuberância sólida do lado ou no ABDOME da criança.
Nota de indexação: coord como primário com NEOPLASIAS RENAIS (como primário); /genet: veja também GENES DO TUMOR DE WILMS
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Genes do Tumor de Wilms MeSH
Proteínas WT1 MeSH
Identificador DeCS: 31926
ID do descritor: D009396
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2006
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 29/06/2018
Tumor de Wilms - Conceito preferido
Identificador do conceito M0014630
Nota de escopo Tumor renal maligno causado pela multiplicação descontrolada de elementos de origem renal (blastêmicas), estromal (CÉLULAS ESTROMAIS) e epitelial (CÉLULAS EPITELIAIS), Entretanto, nem todas as três estão presentes em todos os casos. Vários genes ou áreas cromossômicas estão associadas ao tumor de Wilms que geralmente é encontrado na infância como uma protuberância sólida do lado ou no ABDOME da criança.
Termo preferido Tumor de Wilms
Termo(s) alternativo(s) Nefroblastoma
Tumor de Wilms Bilateral - Mais específico
Identificador do conceito M0533134
Termo preferido Tumor de Wilms Bilateral



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