Descritor em português: | Tumores Neuroectodérmicos Primitivos | ||||||
Descritor em inglês: | Neuroectodermal Tumors, Primitive | ||||||
Descritor em espanhol: |
Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
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Descritor em francês: | Tumeurs neuroectodermiques primitives | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Ependimoblastoma Espongioblastoma Meduloepitelioma PNET Tumores Neuroepiteliais Primitivos |
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Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.465.625.600.590 C04.557.470.670.590 C04.557.580.625.600.590 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018242 | ||||||
Nota de escopo: | Grupo de tumores malignos do sistema nervoso apresentando células primitivas com elementos de diferenciação neuronal e/ou glial. O uso deste termo é limitado por alguns autores a tumores do sistema nervoso central e outros incluem as neoplasias de origem semelhante que aparecem extracranialmente (p. ex., TUMORES NEUROECTODÉRMICOS PRIMITIVOS PERIFÉRICOS). Este termo também é usado ocasionalmente como sinônimo para MEDULOBLASTOMA. Em geral, estes tumores aparecem na primeira década de vida e tendem a ser altamente malignos. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2059). |
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Nota de indexação: | coord como primário com NEOPLASIAS CEREBRAIS (como primário) ou termo específico precoord neoplasia/órgão (como primário); não confunda com MEDULOBLASTOMA |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 31257 | ||||||
ID do descritor: | D018242 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1994 | ||||||
Data de entrada: | 25/06/1993 | ||||||
Data de revisão: | 21/07/2005 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Tumores Neuroectodérmicos Primitivos
- Conceito preferido
Meduloepitelioma
- Mais específico
Ependimoblastoma
- Mais específico
Espongioblastoma
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0027471 |
Nota de escopo | Grupo de tumores malignos do sistema nervoso apresentando células primitivas com elementos de diferenciação neuronal e/ou glial. O uso deste termo é limitado por alguns autores a tumores do sistema nervoso central e outros incluem as neoplasias de origem semelhante que aparecem extracranialmente (p. ex., TUMORES NEUROECTODÉRMICOS PRIMITIVOS PERIFÉRICOS). Este termo também é usado ocasionalmente como sinônimo para MEDULOBLASTOMA. Em geral, estes tumores aparecem na primeira década de vida e tendem a ser altamente malignos. (Tradução livre do original: DeVita et al., Cancer: Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2059). |
Termo preferido | Tumores Neuroectodérmicos Primitivos |
Termo(s) alternativo(s) |
PNET Tumores Neuroepiteliais Primitivos |
Identificador do conceito |
M0337490 |
Termo preferido | Meduloepitelioma |
Identificador do conceito |
M0337489 |
Termo preferido | Ependimoblastoma |
Identificador do conceito |
M0337491 |
Termo preferido | Espongioblastoma |
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