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Descritor em português: Camundongos Endogâmicos CFTR
Descritor em inglês: Mice, Inbred CFTR
Descritor em espanhol: Ratones Endogámicos CFTR
Descritor ratones endogámicos CFTR
Termo(s) alternativo(s) ratones consanguíneos CFTR
Nota de escopo: Cepa de ratones muy estudiada como modelo para la fibrosis quística. Estos ratones se han generado a partir de células embrionarias troncales en las que el gen RTFQ (regulador de la conductancia transmembranal de la fibrosis quística) se inactiva como gen diana. Como resultado de esto, todos los ratones tienen en todos los tejidos una copia alterada de este gen. Los ratones homocigóticos para el gen alterado muestran muchas características comunes con los pacientes jóvenes con fibrosis quística, entre las que se incluyen el retraso en el desarrollo, íleo meconial, y alteraciones de las glándulas mucosas y serosas.
Descritor em francês: Souris de lignée CFTR
Código(s) hierárquico(s): B01.050.050.199.520.520.445
B01.050.150.900.649.313.992.635.505.500.400.445
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018181
Nota de escopo: Cepa de camundongos amplamente estudados como modelo para fibrose cística. Estes camundongos são gerados de células-tronco embrionárias em que o gene CFTR (regulador de condutância transmembrana em fibrose cística) é inativado por genes alvejados. Como resultado, todos os camundongos têm uma cópia deste gene alterado em todos os seus tecidos. Camundongos homozigotos para o gene alterado exibem várias características comuns a pacientes jovens com fibrose cística, incluindo falhas de desenvolvimento, íleo meconial e alteração de glândulas mucosas e serosas.
Nota de indexação: secundário sem qualif quando animal de laboratório
Qualificadores permitidos: AB anormalidades
AH anatomia & histologia
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CL classificação
EM embriologia
GD crescimento & desenvolvimento
GE genética
IM imunologia
IN lesões
ME metabolismo
MI microbiologia
PH fisiologia
PS parasitologia
PX psicologia
SU cirurgia
UR urina
VI virologia
Identificador DeCS: 31310
ID do descritor: D018181
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Data de estabelecimento: 01/01/1994
Data de entrada: 03/06/1993
Data de revisão: 11/07/2017
Camundongos Endogâmicos CFTR - Conceito preferido
Identificador do conceito M0027408
Nota de escopo Cepa de camundongos amplamente estudados como modelo para fibrose cística. Estes camundongos são gerados de células-tronco embrionárias em que o gene CFTR (regulador de condutância transmembrana em fibrose cística) é inativado por genes alvejados. Como resultado, todos os camundongos têm uma cópia deste gene alterado em todos os seus tecidos. Camundongos homozigotos para o gene alterado exibem várias características comuns a pacientes jovens com fibrose cística, incluindo falhas de desenvolvimento, íleo meconial e alteração de glândulas mucosas e serosas.
Termo preferido Camundongos Endogâmicos CFTR



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