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Descritor em português: Papulose Linfomatoide
Descritor em inglês: Lymphomatoid Papulosis
Descritor em espanhol: Papulosis Linfomatoide
Descritor papulosis linfomatoide
Nota de escopo: Trastorno linfoproliferativo de linfocitos T, cutáneo, recurrente, clínicamente benigno e histológicamente maligno, que se caracteriza por infiltración de grandes células atípicas rodeadas por células inflamatorias. Las células atípicas recuerdan a las CÉLULAS DE REED-STERNBERG de la ENFERMEDAD DE HODGKIN y a las células malignas del LINFOMA CUTÁNEO DE CÉLULAS T. En algunos casos, la papulosis linfomatoide progresa a procesos linfomatosos como MICOSIS FUNGOIDES, ENFERMEDAD DE HODGKIN, LINFOMA CUTÁNEO T o LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES.
Descritor em francês: Papulose lymphomatoïde
Código(s) hierárquico(s): C04.557.386.480.750.800.528
C15.604.515.569.480.750.800.528
C20.683.515.761.480.750.800.528
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017731
Nota de escopo: Transtorno linfoproliferativo de células T com erupção cutânea recorrente, histologicamente maligno, clinicamente benigno caracterizado por uma infiltração de células atípicas grandes cercadas de células inflamatórias. As células atípicas assemelham-se às CÉLULAS DE REED-STERNBERG da DOENÇA DE HODGKIN ou às células malignas do LINFOMA DE CÉLULAS T CUTÂNEO. Em alguns casos, a papulose linfomatoide progride para doenças linfomatosas, entre elas estão MICOSE FUNGOIDE, DOENÇA DE HODGKIN, LINFOMA DE CÉLULAS T CUTÂNEO ou LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES.
Nota de indexação: coord com NEOPLASIAS CUTÂNEAS (como primário)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 31324
ID do descritor: D017731
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1994
Data de entrada: 28/12/1992
Data de revisão: 09/07/2007
Papulose Linfomatoide - Conceito preferido
Identificador do conceito M0026796
Nota de escopo Transtorno linfoproliferativo de células T com erupção cutânea recorrente, histologicamente maligno, clinicamente benigno caracterizado por uma infiltração de células atípicas grandes cercadas de células inflamatórias. As células atípicas assemelham-se às CÉLULAS DE REED-STERNBERG da DOENÇA DE HODGKIN ou às células malignas do LINFOMA DE CÉLULAS T CUTÂNEO. Em alguns casos, a papulose linfomatoide progride para doenças linfomatosas, entre elas estão MICOSE FUNGOIDE, DOENÇA DE HODGKIN, LINFOMA DE CÉLULAS T CUTÂNEO ou LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES.
Termo preferido Papulose Linfomatoide



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