Descritor em português: | Papulose Linfomatoide | ||||
Descritor em inglês: | Lymphomatoid Papulosis | ||||
Descritor em espanhol: |
Papulosis Linfomatoide
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Descritor em francês: | Papulose lymphomatoïde | ||||
Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.386.480.750.800.528 C15.604.515.569.480.750.800.528 C20.683.515.761.480.750.800.528 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D017731 | ||||
Nota de escopo: | Transtorno linfoproliferativo de células T com erupção cutânea recorrente, histologicamente maligno, clinicamente benigno caracterizado por uma infiltração de células atípicas grandes cercadas de células inflamatórias. As células atípicas assemelham-se às CÉLULAS DE REED-STERNBERG da DOENÇA DE HODGKIN ou às células malignas do LINFOMA DE CÉLULAS T CUTÂNEO. Em alguns casos, a papulose linfomatoide progride para doenças linfomatosas, entre elas estão MICOSE FUNGOIDE, DOENÇA DE HODGKIN, LINFOMA DE CÉLULAS T CUTÂNEO ou LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES. |
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Nota de indexação: | coord com NEOPLASIAS CUTÂNEAS (como primário) |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Identificador DeCS: | 31324 | ||||
ID do descritor: | D017731 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1994 | ||||
Data de entrada: | 28/12/1992 | ||||
Data de revisão: | 09/07/2007 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Papulose Linfomatoide
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0026796 |
Nota de escopo | Transtorno linfoproliferativo de células T com erupção cutânea recorrente, histologicamente maligno, clinicamente benigno caracterizado por uma infiltração de células atípicas grandes cercadas de células inflamatórias. As células atípicas assemelham-se às CÉLULAS DE REED-STERNBERG da DOENÇA DE HODGKIN ou às células malignas do LINFOMA DE CÉLULAS T CUTÂNEO. Em alguns casos, a papulose linfomatoide progride para doenças linfomatosas, entre elas estão MICOSE FUNGOIDE, DOENÇA DE HODGKIN, LINFOMA DE CÉLULAS T CUTÂNEO ou LINFOMA ANAPLÁSICO DE CÉLULAS GRANDES. |
Termo preferido | Papulose Linfomatoide |
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