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Descritor em português: Miosite de Corpos de Inclusão
Descritor em inglês: Myositis, Inclusion Body
Descritor em espanhol: Miositis por Cuerpos de Inclusión
Descritor miositis por cuerpos de inclusión
Termo(s) alternativo(s) miopatía por cuerpos de inclusión esporádica
Nota de escopo: Miopatías progresivas caracterizadas por la presencia de cuerpos de inclusión en la biopsia muscular. Se han descrito formas esporádicas y hereditarias. La forma esporádica es una miopatía vacuolar inflamatoria adquirida, que se inicia en la edad adulta, y afecta a los musculos proximales y distales. Las formas familiares suelen comenzar en la infancia y carecen de cambios inflamatorios. Ambas formas presentan inclusiones intracitoplasmáticas e intranucleares características en el tejido muscular. (Adams et al., Principles of Neurology, 6th ed, pp1409-10)
Descritor em francês: Myosite à inclusions
Termo(s) alternativo(s): Miopatia por Corpos de Inclusão Esporádica
Código(s) hierárquico(s): C05.651.594.600
C10.668.491.562.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D018979
Nota de escopo: Miopatias progressivas caracterizadas pela presença de corpos de inclusão na biópsia muscular. Formas esporádicas e hereditárias têm sido descritas. A forma esporádica é uma miopatia vacuolar inflamatória adquirida no início da idade adulta afetando os músculos proximais e distais. As formas familiares, normalmente começam na infância e não apresentam mudanças inflamatórias. As duas formas possuem inclusões intracitoplasmáticas e intranucleares no tecido muscular. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1409-10)
Nota de indexação: não coord com CORPOS DE INCLUSÃO mas coord com CORPOS DE INCLUSÃO VIRAL se relevante (como primário ou secundário)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 32669
ID do descritor: D018979
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1996
Data de entrada: 24/05/1995
Data de revisão: 03/07/2012
Miosite de Corpos de Inclusão - Conceito preferido
Identificador do conceito M0028350
Nota de escopo Miopatias progressivas caracterizadas pela presença de corpos de inclusão na biópsia muscular. Formas esporádicas e hereditárias têm sido descritas. A forma esporádica é uma miopatia vacuolar inflamatória adquirida no início da idade adulta afetando os músculos proximais e distais. As formas familiares, normalmente começam na infância e não apresentam mudanças inflamatórias. As duas formas possuem inclusões intracitoplasmáticas e intranucleares no tecido muscular. (Tradução livre do original: Adams et al., Principles of Neurology, 6a ed., pp 1409-10)
Termo preferido Miosite de Corpos de Inclusão
Miopatia por Corpos de Inclusão Esporádica - Mais específico
Identificador do conceito M0335634
Termo preferido Miopatia por Corpos de Inclusão Esporádica



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