Pesquisa
Descritor em português: Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística
Descritor em inglês: Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator
Descritor em espanhol: Regulador de Conductancia de Transmembrana de Fibrosis Quística
Descritor regulador de la conductancia transmembrana de la fibrosis quística
Termo(s) alternativo(s) proteína CFTR
Nota de escopo: Canal de cloruro que regula la secreción en muchos tejidos exocrinos. Se ha demostrado que las anomalías del gen CFTR produce la fibrosis quística. (Hum Genet 1994;93(4):364-8)
Descritor em francês: Protéine CFTR
Termo(s) alternativo(s): Canais de Cloro CFTR Controlados por ATP
Proteína CFTR
Regulador de Condutância Transmembrânica em Fibrose Cística
Código(s) hierárquico(s): D12.776.157.530.100.304.500
D12.776.157.530.400.175.125
D12.776.157.530.450.074.500.500.500.500
D12.776.543.550.450.175.125
D12.776.543.585.100.304.500
D12.776.543.585.400.175.125
D12.776.543.585.450.074.500.500.500.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019005
Nota de escopo: Canal de cloro que regula a secreção em muitos tecidos exócrinos. Tem-se demonstrado que anormalidades no gene CFTR causam fibrose cística.
Qualificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO envenenamento
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Número de registro: 126880-72-6
Identificador DeCS: 32784
ID do descritor: D019005
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1996
Data de entrada: 24/05/1995
Data de revisão: 01/07/2016
Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística - Conceito preferido
Identificador do conceito M0028383
Nota de escopo Canal de cloro que regula a secreção em muitos tecidos exócrinos. Tem-se demonstrado que anormalidades no gene CFTR causam fibrose cística.
Termo preferido Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística
Termo(s) alternativo(s) Canais de Cloro CFTR Controlados por ATP
Proteína CFTR
Regulador de Condutância Transmembrânica em Fibrose Cística



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