| Descritor em português: | Síndrome de Schnitzler | ||||
| Descritor em inglês: | Schnitzler Syndrome | ||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome de Schnitzler
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| Descritor em francês: | Syndrome de Schnitzler | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
C20.683.780.640.700 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D019873 | ||||
| Nota de escopo: | Afecção extremamente rara manifestada por desproteinemia da IMUNOGLOBULINA M monoclonal, sem sinais de doença linfoproliferativa, mas com urticária crônica, febre de origem desconhecida, dor óssea descapacitante, hiperostose e taxa de sedimentação de eritrócitos aumentada. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 33364 | ||||
| ID do descritor: | D019873 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/1998 | ||||
| Data de entrada: | 20/06/1997 | ||||
| Data de revisão: | 07/08/2001 |
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Síndrome de Schnitzler
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0029510 |
| Nota de escopo | Afecção extremamente rara manifestada por desproteinemia da IMUNOGLOBULINA M monoclonal, sem sinais de doença linfoproliferativa, mas com urticária crônica, febre de origem desconhecida, dor óssea descapacitante, hiperostose e taxa de sedimentação de eritrócitos aumentada. |
| Termo preferido | Síndrome de Schnitzler |
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