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Descritor em português: Miastenia Gravis Neonatal
Descritor em inglês: Myasthenia Gravis, Neonatal
Descritor em espanhol: Miastenia Gravis Neonatal
Descritor miastenia gravis neonatal
Termo(s) alternativo(s) miastenia gravis antenatal
miastenia gravis neonatal transitoria
miastenia gravis prenatal
Nota de escopo: Trastorno de la transmisión neuromuscular que se produce en una minoría de recién nacidos de madres con miastenia gravis. Por lo general, las caracerísticas clínicas se presentan al nacer o se desarrollan en los 3 primeros días de la vida y constan de hipotonía y afectación de la capacidad respiratoria, de succión y de deglución. Esta afección se asocia con la transferencia pasiva de anticuerpos contra los receptores de acetilcolina a través de la placenta. En la mayoría de los niños la debilidad miasténica desaparece (es decir, miastenia gravis neonatal transitoria) aunque este trastorno puede continuar infrecuentemente después del período neonatal (es decir, miastenia gravis neonatal persistente). (Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p823; Neurology 1997 Jan;48(1):50-4)
Descritor em francês: Myasthénie congénitale
Termo(s) alternativo(s): Miastenia Gravis Antenatal
Código(s) hierárquico(s): C10.114.656.650
C10.668.758.725.650
C20.111.258.500.650
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D020941
Nota de escopo: Transtorno da transmissão neuromuscular que ocorre em uma minoria de recém-nascidos de mulheres com miastenia gravis. Os sinais clínicos normalmente se apresentam no nascimento ou desenvolvem-se nos primeiros 3 dias de vida e consistem de hipotonia e habilidades respiratórias, de sucção e deglutição deficientes. Esta afecção está associada com a transferência passiva de anticorpos de receptores colinérgicos através da placenta. Na maioria dos neonatos, a fraqueza miastênica se resolve (i. é, miastenia gravis neonatal transitória), embora este transtorno possa raramente continuar além do período neonatal (i. é, miastenia gravis neonatal persistente). (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p823; Neurology 1997 Jan;48(1):50-4)
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 34210
ID do descritor: D020941
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2000
Data de entrada: 03/11/1999
Miastenia Gravis Neonatal - Conceito preferido
Identificador do conceito M0328228
Nota de escopo Transtorno da transmissão neuromuscular que ocorre em uma minoria de recém-nascidos de mulheres com miastenia gravis. Os sinais clínicos normalmente se apresentam no nascimento ou desenvolvem-se nos primeiros 3 dias de vida e consistem de hipotonia e habilidades respiratórias, de sucção e deglutição deficientes. Esta afecção está associada com a transferência passiva de anticorpos de receptores colinérgicos através da placenta. Na maioria dos neonatos, a fraqueza miastênica se resolve (i. é, miastenia gravis neonatal transitória), embora este transtorno possa raramente continuar além do período neonatal (i. é, miastenia gravis neonatal persistente). (Tradução livre do original: Menkes, Textbook of Child Neurology, 5th ed, p823; Neurology 1997 Jan;48(1):50-4)
Termo preferido Miastenia Gravis Neonatal
Miastenia Gravis Antenatal - Mais específico
Identificador do conceito M0335261
Termo preferido Miastenia Gravis Antenatal



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