Descritor em português: | Síndrome de Cushing | ||||
Descritor em inglês: | Cushing Syndrome | ||||
Descritor em espanhol: |
Síndrome de Cushing
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Descritor em francês: | Syndrome de Cushing | ||||
Código(s) hierárquico(s): |
C19.053.800.367 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D003480 | ||||
Nota de escopo: | Afecção causada por exposição prolongada a níveis excessivos de cortisol (HIDROCORTISONA) ou outros GLUCOCORTICOIDES de fontes endógenas ou exógenas. Caracteriza-se por OBESIDADE na parte superior do corpo, OSTEOPOROSE, HIPERTENSÃO, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREIA e excesso de líquido corporal. A síndrome de Cushing endógena ou hipercotisolismo espontâneo é dividido em dois grupos, aqueles causados por excesso de ADRENOCORTICOTROPINA e os que são independentes do ACTH. |
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Nota de indexação: | não confunda com DOENÇA DE CUSHING que é UP de HIPERSECREÇÃO HIPOFISÁRIA DE ACTH |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Veja também os descritores: |
Hipersecreção Hipofisária de ACTH
MeSH | ||||
Identificador DeCS: | 3500 | ||||
ID do descritor: | D003480 | ||||
Classificação da NLM: | WK 770 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1999 | ||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
Síndrome de Cushing
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0005427 |
Nota de escopo | Afecção causada por exposição prolongada a níveis excessivos de cortisol (HIDROCORTISONA) ou outros GLUCOCORTICOIDES de fontes endógenas ou exógenas. Caracteriza-se por OBESIDADE na parte superior do corpo, OSTEOPOROSE, HIPERTENSÃO, DIABETES MELLITUS, HIRSUTISMO, AMENORREIA e excesso de líquido corporal. A síndrome de Cushing endógena ou hipercotisolismo espontâneo é dividido em dois grupos, aqueles causados por excesso de ADRENOCORTICOTROPINA e os que são independentes do ACTH. |
Termo preferido | Síndrome de Cushing |
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