| Descritor em português: | Fosfofrutoquinase-1 Muscular | ||||||
| Descritor em inglês: | Phosphofructokinase-1, Muscle Type | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Fosfofructoquinasa-1 Tipo Muscular
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| Descritor em francês: | Phosphofructokinase-1, muscle type | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
6-Fosfofrutoquinase Muscular |
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| Código(s) hierárquico(s): |
D08.811.913.696.620.225.850.500.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D025203 | ||||||
| Nota de escopo: | Enzima alostérica que regula a glicólise catalisando a transferência de um grupo fosfato do ATP para a frutose 6-fosfato para produzir a frutose-1,6-bifosfato. Em humanos, a FOSFOFRUTOQUINASE-1 no músculo existe como o homotetrâmero das subunidades M. Defeitos nesta enzima muscular causam a DOENÇA DE DEPÓSITO DE GLICOGÊNIO TIPO VII, também conhecida como doença de Tarui. |
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| Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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| Combinação de entrada: |
deficiency:Glycogen Storage Disease Type VII
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| Número de registro: | EC 2.7.1.- | ||||||
| Identificador DeCS: | 36114 | ||||||
| ID do descritor: | D025203 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2002 | ||||||
| Data de entrada: | 25/07/2001 | ||||||
| Data de revisão: | 25/07/2005 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Enzimas e Coenzimas [D08]Enzimas e Coenzimas
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Fosfofrutoquinase-1 Muscular
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0373928 |
| Nota de escopo | Enzima alostérica que regula a glicólise catalisando a transferência de um grupo fosfato do ATP para a frutose 6-fosfato para produzir a frutose-1,6-bifosfato. Em humanos, a FOSFOFRUTOQUINASE-1 no músculo existe como o homotetrâmero das subunidades M. Defeitos nesta enzima muscular causam a DOENÇA DE DEPÓSITO DE GLICOGÊNIO TIPO VII, também conhecida como doença de Tarui. |
| Termo preferido | Fosfofrutoquinase-1 Muscular |
| Termo(s) alternativo(s) |
6-Fosfofrutoquinase Muscular |
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