Descritor em português: | Ependimoma | ||||||
Descritor em inglês: | Ependymoma | ||||||
Descritor em espanhol: |
Ependimoma
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Descritor em francês: | Épendymome | ||||||
Termo(s) alternativo(s): |
Ependimoma Mixopapilar Ependimoma Papilar |
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Código(s) hierárquico(s): |
C04.557.465.625.600.380.290 C04.557.470.670.380.290 C04.557.580.625.600.380.290 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D004806 | ||||||
Nota de escopo: | Glioma derivado de CÉLULAS EPENDIMOGLIAIS que tendem a se apresentar como tumores intracranianos malignos, em crianças e como neoplasias intraespinhais benignas, em adultos. Podem se originar em qualquer nível do sistema ventricular ou do canal central da medula espinhal. Os ependimomas intracranianos originam-se mais frequentemente, no QUARTO VENTRÍCULO e histologicamente são tumores densamente celulares que podem conter túbulos ependimais e pseudorrosetas perivasculares. Os ependimomas espinhais, normalmente são tumores benignos papilares ou mixopapilares. (Tradução livre do original: DeVita et al., Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2018; Escourolle et al., Manual of Basic Neuropathology, 2nd ed, pp28-9) |
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Nota de indexação: | coordene como primário com descritor pré-coordenado neoplasia/sistema nervoso central (como primário) + lolalização (como primário); para oligodendroglioma-ependimoma misto OLIGODENDROGLIOMA também está disponível |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue BS irrigação sanguínea CF líquido cefalorraquidiano CH química CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SC secundário SU cirurgia TH terapia UL ultraestrutura UR urina VE veterinária VI virologia |
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Veja também os descritores: |
Células Ependimogliais
MeSH | ||||||
Identificador DeCS: | 4886 | ||||||
ID do descritor: | D004806 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/1963 | ||||||
Data de entrada: | 01/01/1999 | ||||||
Data de revisão: | 08/07/2013 |
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DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias -
DOENÇAS
Neoplasias [C04]Neoplasias
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Ependimoma
- Conceito preferido
Ependimoma Papilar
- Mais específico
Ependimoma Mixopapilar
- Mais específico
Identificador do conceito |
M0007536 |
Nota de escopo | Glioma derivado de CÉLULAS EPENDIMOGLIAIS que tendem a se apresentar como tumores intracranianos malignos, em crianças e como neoplasias intraespinhais benignas, em adultos. Podem se originar em qualquer nível do sistema ventricular ou do canal central da medula espinhal. Os ependimomas intracranianos originam-se mais frequentemente, no QUARTO VENTRÍCULO e histologicamente são tumores densamente celulares que podem conter túbulos ependimais e pseudorrosetas perivasculares. Os ependimomas espinhais, normalmente são tumores benignos papilares ou mixopapilares. (Tradução livre do original: DeVita et al., Principles and Practice of Oncology, 5th ed, p2018; Escourolle et al., Manual of Basic Neuropathology, 2nd ed, pp28-9) |
Termo preferido | Ependimoma |
Identificador do conceito |
M0337465 |
Termo preferido | Ependimoma Papilar |
Identificador do conceito |
M0009273 |
Termo preferido | Ependimoma Mixopapilar |
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