| Descritor em português: | Homogentisato 1,2-Dioxigenase | ||||
| Descritor em inglês: | Homogentisate 1,2-Dioxygenase | ||||
| Descritor em espanhol: |
Homogentisato 1,2-Dioxigenasa
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| Descritor em francês: | Homogentisate 1,2-dioxygenase | ||||
| Código(s) hierárquico(s): |
D08.811.682.690.416.326 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D050560 | ||||
| Nota de escopo: | Oxigenase mononuclear dependente de Fe(II) que cataliza a conversão de homogentisato a 4-maleilacetoacetato que corresponde à terceira etapa da via para o catabolismo da TIROSINA. Deficiência desta enzima causa ALCAPTONÚRIA que é um transtorno autossômico recessivo caracterizado por acidúria homogentísica, OCRONOSE e ARTRITE. Esta enzima foi caracterizada anteriormente como EC 1.13.1.5 e EC 1.99.2.5. |
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| Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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| Número de registro: | EC 1.13.11.5 | ||||
| Veja também os descritores: |
Alcaptonúria
MeSH | ||||
| Identificador DeCS: | 50654 | ||||
| ID do descritor: | D050560 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2006 | ||||
| Data de entrada: | 30/06/2005 | ||||
| Data de revisão: | 03/07/2012 |
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COMPOSTOS QUÍMICOS E DROGAS
Enzimas e Coenzimas [D08]Enzimas e Coenzimas
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Homogentisato 1,2-Dioxigenase
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0076145 |
| Nota de escopo | Oxigenase mononuclear dependente de Fe(II) que cataliza a conversão de homogentisato a 4-maleilacetoacetato que corresponde à terceira etapa da via para o catabolismo da TIROSINA. Deficiência desta enzima causa ALCAPTONÚRIA que é um transtorno autossômico recessivo caracterizado por acidúria homogentísica, OCRONOSE e ARTRITE. Esta enzima foi caracterizada anteriormente como EC 1.13.1.5 e EC 1.99.2.5. |
| Termo preferido | Homogentisato 1,2-Dioxigenase |
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