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Descritor em português: alfa-Glucosidases
Descritor em inglês: alpha-Glucosidases
Descritor em espanhol: alfa-Glucosidasas
Descritor alfa-glucosidasas
Termo(s) alternativo(s) alfa-glucosidasa lisosómica
glucosidasas alfa
maltasa
maltasa ácida
maltasas
Nota de escopo: Enzimas que catalizan la exohidrólisis de los enlaces 1,4-alfa-glucosídicos con liberación de alfa-glucosa. La deficiencia de alfa-1,4-glucosidasa puede causar la ENFERMEDAD POR ALMACENAMIENTO DE GLUCÓGENO TIPO II.
Descritor em francês: alpha-Glucosidase
Termo(s) alternativo(s): Alfaglucosidase Lisossomais
Alfaglucosidase dos Lisossomos
Alfaglucosidases
Glucosidase alfa Lisossomais
Glucosidase alfa dos Lisossomos
Glucosidase-alfa Lisossomais
Glucosidase-alfa dos Lisossomos
Glucosidases alfa
Glucosidases-alfa
Maltase
Maltase Neutra
Maltase Ácida
Maltases
alfa Glucosidase Lisossomais
alfa Glucosidase dos Lisossomos
alfa Glucosidases
alfa-Glucosidase Lisossomais
alfa-Glucosidase Neutra
alfa-Glucosidase dos Lisossomos
Código(s) hierárquico(s): D08.811.277.450.420.050
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000520
Nota de escopo: Enzimas que catalisam a exo-hidrólise de ligações 1,4-alfa-glucosídicas com liberação de alfa-glucose. A deficiência de alfa-1,4-glucosidase pode causar a DOENÇA DE DEPÓSITO DE GLICOGÊNIO TIPO II. EC 3.2.1.20.
Nota de indexação: /defic: veja também DOENÇA DO ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO TIPO II
Qualificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Combinação de entrada: antagonists & inhibitors:Glycoside Hydrolase Inhibitors
Número de registro: EC 3.2.1.20
Nome CAS Tipo 1: alpha-D-Glucoside glucohydrolases
Veja também os descritores: Doença de Depósito de Glicogênio Tipo II MeSH
Identificador DeCS: 520
ID do descritor: D000520
Classificação da NLM: QU 136
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1987
Data de entrada: 15/04/1977
Data de revisão: 27/05/2020
alfa-Glucosidases - Conceito preferido
Identificador do conceito M0000794
Nota de escopo Enzimas que catalisam a exo-hidrólise de ligações 1,4-alfa-glucosídicas com liberação de alfa-glucose. A deficiência de alfa-1,4-glucosidase pode causar a DOENÇA DE DEPÓSITO DE GLICOGÊNIO TIPO II. EC 3.2.1.20.
Termo preferido alfa-Glucosidases
Termo(s) alternativo(s) Alfaglucosidases
Glucosidases alfa
Glucosidases-alfa
Maltase
Maltases
alfa Glucosidases
alfa-Glucosidase dos Lisossomos - Mais específico
Identificador do conceito M0497620
Termo preferido alfa-Glucosidase dos Lisossomos
Termo(s) alternativo(s) Alfaglucosidase Lisossomais
Alfaglucosidase dos Lisossomos
Glucosidase alfa Lisossomais
Glucosidase alfa dos Lisossomos
Glucosidase-alfa Lisossomais
Glucosidase-alfa dos Lisossomos
Maltase Ácida
alfa Glucosidase Lisossomais
alfa Glucosidase dos Lisossomos
alfa-Glucosidase Lisossomais
alfa-Glucosidase Neutra - Mais específico
Identificador do conceito M0000795
Termo preferido alfa-Glucosidase Neutra
Termo(s) alternativo(s) Maltase Neutra



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