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Descritor em português: Escleromixedema
Descritor em inglês: Scleromyxedema
Descritor em espanhol: Escleromixedema
Descritor em francês: Scléromyxoedème
Termo(s) alternativo(s): Líquen Mixedematoso
Mucinose Papular
Código(s) hierárquico(s): C17.300.550.875
Nota de escopo: Transtorno do tecido conjuntivo caracterizado por espessamento disseminado da PELE com uma aparência semelhante a uma pedra de pavimentação arredondada. É causada por proliferação de FIBROBLASTOS e deposição de mucina na DERME na ausência de doença tireoidiana. A maioria dos casos de escleromixedema estão associados com gamapatia monoclonal e imunoglobulina IgG-lambda.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Veja também os descritores: Mixedema MeSH
Identificador DeCS: 52148
ID do descritor: D053718
Data de estabelecimento: 01/01/2007
Data de entrada: 05/07/2006
Data de revisão: 06/07/2009
Escleromixedema - Conceito preferido
Identificador do conceito M0495807
Nota de escopo Transtorno do tecido conjuntivo caracterizado por espessamento disseminado da PELE com uma aparência semelhante a uma pedra de pavimentação arredondada. É causada por proliferação de FIBROBLASTOS e deposição de mucina na DERME na ausência de doença tireoidiana. A maioria dos casos de escleromixedema estão associados com gamapatia monoclonal e imunoglobulina IgG-lambda.
Termo preferido Escleromixedema
Termo(s) alternativo(s) Líquen Mixedematoso
Mucinose Papular



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