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Descritor em português: Escleredema do Adulto
Descritor em inglês: Scleredema Adultorum
Descritor em espanhol: Escleredema del Adulto
Descritor em francês: Scléroedème de Buschke
Código(s) hierárquico(s): C17.300.550.750
C17.800.751
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D012592
Nota de escopo: Endurecimento difuso, simétrico, semelhante à madeira, não depressível da pele de etiologia desconhecida, tipicamente começando na face, cabeça ou pescoço e espalhando-se progressivamente para comprometer os ombros, braços, tórax e às vezes locais extracutâneos; usualmente precedido por qualquer um dentre vários processos infecciosos, especialmente uma infecção estafilocócica. Ele ocorre em associação com diabete melito na maioria dos casos, predominantemente em mulheres, em geral desaparece espontaneamente dentro de 6 meses a 2 anos. (Dorland, 28a ed)
Nota de indexação: endurecimento da pele no diabetes
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 12973
ID do descritor: D012592
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/1966
Data de entrada: 01/01/1999
Data de revisão: 24/06/2011
Escleredema do Adulto - Conceito preferido
Identificador do conceito M0019539
Nota de escopo Endurecimento difuso, simétrico, semelhante à madeira, não depressível da pele de etiologia desconhecida, tipicamente começando na face, cabeça ou pescoço e espalhando-se progressivamente para comprometer os ombros, braços, tórax e às vezes locais extracutâneos; usualmente precedido por qualquer um dentre vários processos infecciosos, especialmente uma infecção estafilocócica. Ele ocorre em associação com diabete melito na maioria dos casos, predominantemente em mulheres, em geral desaparece espontaneamente dentro de 6 meses a 2 anos. (Dorland, 28a ed)
Termo preferido Escleredema do Adulto



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