Descritor em português: | Angioedema Hereditário Tipos I e II | ||||
Descritor em inglês: | Hereditary Angioedema Types I and II | ||||
Descritor em espanhol: |
Angioedema Hereditario Tipos I y II
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Descritor em francês: | Angioedèmes héréditaires de types I et II | ||||
Código(s) hierárquico(s): |
C14.907.079.500.750 C17.800.862.945.066.500.750 C20.543.480.904.066.500.750 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D056829 | ||||
Nota de escopo: | Formas de angioedema hereditário que ocorrem devido a mutações no gene que codifica a PROTEÍNA INIBIDORA DO COMPLEMENTO C1. O angioedema hereditário tipo I está associado com níveis séricos reduzidos da proteína inibidora do complemento C1. O angioedema hereditário tipo II está associado com a produção de uma proteína inibidora do complemento C1 não funcional. |
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Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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Veja também os descritores: |
Proteína Inibidora do Complemento C1
MeSH | ||||
Identificador DeCS: | 53541 | ||||
ID do descritor: | D056829 | ||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2010 | ||||
Data de entrada: | 06/07/2009 | ||||
Data de revisão: | 03/07/2012 |
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Angioedema Hereditário Tipos I e II
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M0529318 |
Nota de escopo | Formas de angioedema hereditário que ocorrem devido a mutações no gene que codifica a PROTEÍNA INIBIDORA DO COMPLEMENTO C1. O angioedema hereditário tipo I está associado com níveis séricos reduzidos da proteína inibidora do complemento C1. O angioedema hereditário tipo II está associado com a produção de uma proteína inibidora do complemento C1 não funcional. |
Termo preferido | Angioedema Hereditário Tipos I e II |
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