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Descritor em português: Tumor de Buschke-Lowenstein
Descritor em inglês: Buschke-Lowenstein Tumor
Descritor em espanhol: Tumor de Buschke-Lowenstein
Descritor tumor de Buschke-Lowenstein
Nota de escopo: Tumor exofítico de la región perineal, asociado a infecciones por VPH. Este tumor adopta el aspecto de una gran masa verrugosa hiperqueratósica, como una coliflor, localmente destructiva, con células atípicas pequeñas. Histológicamente, las células tumorales forman amplias estructuras interpapilares que tienden a invadir más profundamente que el CONDILOMA ACUMINADO.
Descritor em francês: Tumeur de Buschke-Löwenstein
Termo(s) alternativo(s): Tumor de Buschke-Löwenstein
Código(s) hierárquico(s): C01.221.812.640.220.500
C01.778.640.220.500
C01.925.256.650.810.217.500
C01.925.813.220.500
C01.925.825.810.110.500
C01.925.928.914.217.500
C04.557.470.200.450.500
C04.557.470.700.450.500
C12.100.937.640.220.500
C17.800.838.790.810.110.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D062688
Nota de escopo: Tumor exofítico da região anogenital associado com infecções por HPV. Torna-se uma massa verrucosa, hiperqueratósica semelhante a uma couve-flor que é localmente destrutiva com poucas células apicais. Histologicamente as células formam grandes estruturas digitiformes que tendem a invadir mais profundamente que o CONDILOMA ACUMINADO.
Nota de indexação: coordene como primário com termo pré-coordenado neoplasia/órgão (como primário)
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 54877
ID do descritor: D062688
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2013
Data de entrada: 03/07/2012
Data de revisão: 26/11/2012
Tumor de Buschke-Lowenstein - Conceito preferido
Identificador do conceito M0569000
Nota de escopo Tumor exofítico da região anogenital associado com infecções por HPV. Torna-se uma massa verrucosa, hiperqueratósica semelhante a uma couve-flor que é localmente destrutiva com poucas células apicais. Histologicamente as células formam grandes estruturas digitiformes que tendem a invadir mais profundamente que o CONDILOMA ACUMINADO.
Termo preferido Tumor de Buschke-Lowenstein
Termo(s) alternativo(s) Tumor de Buschke-Löwenstein



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