| Descritor em português: | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | ||||
| Descritor em inglês: | Atypical Hemolytic Uremic Syndrome | ||||
| Descritor em espanhol: |
Síndrome Hemolítico Urémico Atípico
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| Descritor em francês: | Syndrome hémolytique et urémique atypique | ||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica |
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| Código(s) hierárquico(s): |
C12.050.351.968.419.936.463.500 C12.200.777.419.936.463.500 C12.950.419.936.463.500 C15.378.050.141.610.500 C15.378.140.855.925.500.500 C15.378.243.937.925.500.500 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D065766 | ||||
| Nota de escopo: | Síndrome urêmica hemolítica hereditária associada com variações no gene que codifica o FATOR H COMPLEMENTO, ou suas proteínas relacionadas, CFHR1 e CFHR3. As doenças progridem frequentemente para a FALÊNCIA RENAL CRÔNICA sem os sintomas prodrômicos de ENTEROCOLITE e DIARREIA que caracterizam a síndrome urêmica hemolítica típica. |
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| Qualificadores permitidos: |
BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CI induzido quimicamente CL classificação CN congênito CO complicações DG diagnóstico por imagem DH dietoterapia DI diagnóstico DT tratamento farmacológico EC economia EH etnologia EM embriologia EN enzimologia EP epidemiologia ET etiologia GE genética HI história IM imunologia ME metabolismo MI microbiologia MO mortalidade NU enfermagem PA patologia PC prevenção & controle PP fisiopatologia PS parasitologia PX psicologia RH reabilitação RT radioterapia SU cirurgia TH terapia UR urina VE veterinária VI virologia |
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| Identificador DeCS: | 55579 | ||||
| ID do descritor: | D065766 | ||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2015 | ||||
| Data de entrada: | 26/06/2014 | ||||
| Data de revisão: | 23/11/2015 |
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Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0532727 |
| Nota de escopo | Síndrome urêmica hemolítica hereditária associada com variações no gene que codifica o FATOR H COMPLEMENTO, ou suas proteínas relacionadas, CFHR1 e CFHR3. As doenças progridem frequentemente para a FALÊNCIA RENAL CRÔNICA sem os sintomas prodrômicos de ENTEROCOLITE e DIARREIA que caracterizam a síndrome urêmica hemolítica típica. |
| Termo preferido | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica |
| Termo(s) alternativo(s) |
Síndrome Hemolítica Urêmica Atípica |
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