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Descritor em português: Proteína Quinase 1 Deficiente de Lisina WNK
Descritor em inglês: WNK Lysine-Deficient Protein Kinase 1
Descritor em espanhol: Proteína Quinasa Deficiente en Lisina WNK 1
Descritor proteína quinasa deficiente en lisina WNK1
Termo(s) alternativo(s) proteína quinasa deficiente en lisina WNK 1
Nota de escopo: Serina-treonina cinasa que tiene un papel importante en la regulación de la homeostasis de los electrolitos y en la señalización, supervivencia y proliferación celular. Actúa como activador e inhibidor de los cotransportadores de cloruro acoplados a sodio y como inhibidor de los cotransportadores de cloruro acoplados a potasio. Las mutaciones del gen WNK1 se asocian a PSEUDOHIPOALDOSTERONISMO tipo 2C y a NEUROPATÍAS HEREDITARIAS SENSORIALES Y AUTONÓMICAS tipo 2A.
Descritor em francês: Protéine kinase déficiente en lysine WNK-1
Código(s) hierárquico(s): D08.811.913.696.620.682.700.982
D12.776.476.563.982
D23.050.301.500.600.962
D23.050.705.552.600.925
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000076204
Nota de escopo: Serina treonina quinase que desempenha papel importante na regulação da homeostase de eletrólitos, na sinalização, na sobrevivência e na proliferação de células. Atua como ativador e inibidor de cotransportadores de cloro acoplados a sódio e como inibidor de cotransportadores de cloro acoplados a potássio. Mutações no gene WNK1 estão associadas ao PSEUDO-HIPOALDOSTERONISMO do tipo 2C e a NEUROPATIAS HEREDITÁRIAS SENSORIAIS E AUTÔNOMAS do tipo 2A.
Qualificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Número de registro: EC 2.7.11.1
Identificador DeCS: 57033
ID do descritor: D000076204
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2018
Data de entrada: 11/07/2017
Data de revisão: 29/06/2017
Proteína Quinase 1 Deficiente de Lisina WNK - Conceito preferido
Identificador do conceito M000632439
Nota de escopo Serina treonina quinase que desempenha papel importante na regulação da homeostase de eletrólitos, na sinalização, na sobrevivência e na proliferação de células. Atua como ativador e inibidor de cotransportadores de cloro acoplados a sódio e como inibidor de cotransportadores de cloro acoplados a potássio. Mutações no gene WNK1 estão associadas ao PSEUDO-HIPOALDOSTERONISMO do tipo 2C e a NEUROPATIAS HEREDITÁRIAS SENSORIAIS E AUTÔNOMAS do tipo 2A.
Termo preferido Proteína Quinase 1 Deficiente de Lisina WNK



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