Descritor em português: | Proteína Quinase 1 Deficiente de Lisina WNK | ||||||
Descritor em inglês: | WNK Lysine-Deficient Protein Kinase 1 | ||||||
Descritor em espanhol: |
Proteína Quinasa Deficiente en Lisina WNK 1
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Descritor em francês: | Protéine kinase déficiente en lysine WNK-1 | ||||||
Código(s) hierárquico(s): |
D08.811.913.696.620.682.700.982 D12.776.476.563.982 D23.050.301.500.600.962 D23.050.705.552.600.925 |
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Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000076204 | ||||||
Nota de escopo: | Serina treonina quinase que desempenha papel importante na regulação da homeostase de eletrólitos, na sinalização, na sobrevivência e na proliferação de células. Atua como ativador e inibidor de cotransportadores de cloro acoplados a sódio e como inibidor de cotransportadores de cloro acoplados a potássio. Mutações no gene WNK1 estão associadas ao PSEUDO-HIPOALDOSTERONISMO do tipo 2C e a NEUROPATIAS HEREDITÁRIAS SENSORIAIS E AUTÔNOMAS do tipo 2A. |
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Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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Número de registro: | EC 2.7.11.1 | ||||||
Identificador DeCS: | 57033 | ||||||
ID do descritor: | D000076204 | ||||||
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
Data de estabelecimento: | 01/01/2018 | ||||||
Data de entrada: | 11/07/2017 | ||||||
Data de revisão: | 29/06/2017 |
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Proteína Quinase 1 Deficiente de Lisina WNK
- Conceito preferido
Identificador do conceito |
M000632439 |
Nota de escopo | Serina treonina quinase que desempenha papel importante na regulação da homeostase de eletrólitos, na sinalização, na sobrevivência e na proliferação de células. Atua como ativador e inibidor de cotransportadores de cloro acoplados a sódio e como inibidor de cotransportadores de cloro acoplados a potássio. Mutações no gene WNK1 estão associadas ao PSEUDO-HIPOALDOSTERONISMO do tipo 2C e a NEUROPATIAS HEREDITÁRIAS SENSORIAIS E AUTÔNOMAS do tipo 2A. |
Termo preferido | Proteína Quinase 1 Deficiente de Lisina WNK |
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