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Descritor em português: Apolipoproteína L1
Descritor em inglês: Apolipoprotein L1
Descritor em espanhol: Apolipoproteína L1
Descritor apolipoproteína L1
Termo(s) alternativo(s) apolipoproteína L
proteína ApoL
proteína ApoL1
Nota de escopo: Proteína apoL que se expresa ampliamente en el hígado. Tiene actividad antitripanosoma por su capacidad de permeabilizar las membranas del TRIPANOSOMA. Las mutaciones del gen APOL1 se asocian a GLOMERULOESCLEROSIS FOCAL Y SEGMENTARIA tipo 4.
Descritor em francês: Apolipoprotéine L1
Termo(s) alternativo(s): Apolipoproteína L
Proteína ApoL
Proteína ApoL1
Código(s) hierárquico(s): D10.532.091.750.500
D12.776.070.400.750.500
D12.776.521.120.750.500
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000075944
Nota de escopo: Proteína ApoL altamente expressa pelo fígado. Possui atividade tripanossomicida por meio de sua habilidade em permeabilizar as membranas de TRYPANOSOMA. Mutações no gene APOL1 estão associadas com a GLOMERULOSCLEROSE SEGMENTAR E FOCAL do tipo 4.
Qualificadores permitidos: AD administração & dosagem
AE efeitos adversos
AG agonistas
AI antagonistas & inibidores
AN análise
BI biossíntese
BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CL classificação
CS síntese química
DE efeitos dos fármacos
DF deficiência
EC economia
GE genética
HI história
IM imunologia
IP isolamento & purificação
ME metabolismo
PD farmacologia
PH fisiologia
PK farmacocinética
PO intoxicação
RE efeitos da radiação
SD provisão & distribuição
ST normas
TO toxicidade
TU uso terapêutico
UL ultraestrutura
UR urina
Identificador DeCS: 57041
ID do descritor: D000075944
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2018
Data de entrada: 11/07/2017
Data de revisão: 30/06/2017
Apolipoproteína L1 - Conceito preferido
Identificador do conceito M000631728
Nota de escopo Proteína ApoL altamente expressa pelo fígado. Possui atividade tripanossomicida por meio de sua habilidade em permeabilizar as membranas de TRYPANOSOMA. Mutações no gene APOL1 estão associadas com a GLOMERULOSCLEROSE SEGMENTAR E FOCAL do tipo 4.
Termo preferido Apolipoproteína L1
Termo(s) alternativo(s) Apolipoproteína L
Proteína ApoL
Proteína ApoL1



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