| Descritor em português: | Tirosina Quinase da Agamaglobulinemia | ||||||
| Descritor em inglês: | Agammaglobulinaemia Tyrosine Kinase | ||||||
| Descritor em espanhol: |
Agammaglobulinemia Tirosina Quinasa
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| Descritor em francês: | Agammaglobulinaemia tyrosine kinase | ||||||
| Termo(s) alternativo(s): |
Quinase do Progenitor de Célula B Tirosina Quinase de Bruton |
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| Código(s) hierárquico(s): |
D08.811.913.696.620.682.725.025 D12.776.476.568.025 |
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| Identificador Único RDF: | https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000077329 | ||||||
| Nota de escopo: | Tirosina quinase não receptora essencial para o desenvolvimento, a maturação e a sinalização de LINFÓCITOS B. Contém um motivo N-terminal em dedos de zinco e se localiza principalmente na MEMBRANA PLASMÁTICA e no núcleo de linfócitos B. Mutações no gene que codifica esta quinase estão associadas com a agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X (ver AGAMAGLOBULINEMIA). |
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| Qualificadores permitidos: |
AD administração & dosagem AE efeitos adversos AI antagonistas & inibidores AN análise BI biossíntese BL sangue CF líquido cefalorraquidiano CH química CL classificação CS síntese química DE efeitos dos fármacos DF deficiência EC economia GE genética HI história IM imunologia IP isolamento & purificação ME metabolismo PD farmacologia PH fisiologia PK farmacocinética PO intoxicação RE efeitos da radiação SD provisão & distribuição ST normas TO toxicidade TU uso terapêutico UL ultraestrutura UR urina |
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| Número de registro: | EC 2.7.10.2 | ||||||
| Identificador DeCS: | 57613 | ||||||
| ID do descritor: | D000077329 | ||||||
| Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): | Clique aqui para acessar os documentos da BVS | ||||||
| Data de estabelecimento: | 01/01/2019 | ||||||
| Data de entrada: | 09/07/2018 | ||||||
| Data de revisão: | 19/06/2018 |
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Tirosina Quinase da Agamaglobulinemia
- Conceito preferido
| Identificador do conceito |
M0219038 |
| Nota de escopo | Tirosina quinase não receptora essencial para o desenvolvimento, a maturação e a sinalização de LINFÓCITOS B. Contém um motivo N-terminal em dedos de zinco e se localiza principalmente na MEMBRANA PLASMÁTICA e no núcleo de linfócitos B. Mutações no gene que codifica esta quinase estão associadas com a agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X (ver AGAMAGLOBULINEMIA). |
| Termo preferido | Tirosina Quinase da Agamaglobulinemia |
| Termo(s) alternativo(s) |
Quinase do Progenitor de Célula B Tirosina Quinase de Bruton |
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