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Descritor em português: Síndrome dos Pontos Brancos
Descritor em inglês: White Dot Syndromes
Descritor em espanhol: Síndromes de Puntos Blancos
Descritor síndromes de puntos blancos
Termo(s) alternativo(s) EPPMPA
SMPBE
coroiditis serpiginosa
coroidopatía interna punteada
coroidopatía serpiginosa
epiteliopatía pigmentaria placoide multifocal posterior aguda
neurorretinopatía macular aguda
síndrome de aumento idiopático agudo de la mancha ciega
síndrome de múltiples puntos blancos evanescentes
uveítis y fibrosis subretiniana difusa
Nota de escopo: Grupo de síndromes de uveítis posterior multifocal idiopática que afectan a la COROIDES, al EPITELIO PIGMENTADO DE LA RETINA y a la RETINA. Se caracterizan por lesiones múltiples de puntos hipoautofluorescentes en el FONDO DE OJO y disminución de la AGUDEZA VISUAL. Varias entidades como la CORIORRETINOPATÍA EN PERDIGONADA presentan el serotipo A29 de los ANTÍGENOS HLA-A.
Descritor em francês: Syndromes des taches blanches
Termo(s) alternativo(s): Coroidite Serpiginosa
Coroidopatia Interna Ponteada
Coroidopatia Interna Pontilhada
Coroidopatia Interna Punctata
Coroidopatia Ponteada Interna
Coroidopatia Puntata Interna
Coroidopatia Serpiginosa
EPPMPA
EPPPMA
Epiteliopatia Pigmentar Placoide Multifocal Aguda Posterior
Epiteliopatia Pigmentar Placoide Multifocal Posterior Aguda
Epiteliopatia Pigmentária Placoide Multifocal Posterior Aguda
Epiteliopatia Placoide Pigmentar Posterior Multifocal Aguda
Neuroretinopatia Macular Aguda
Neurorretinopatia Macular Aguda
Síndrome de Múltiplas Manchas Brancas Evanescentes
Síndrome do Alargamento Agudo Idiopático da Mancha Cega
Síndrome do Alargamento da Mancha Cega Idiopática Aguda
Síndrome do Aumento da Mancha Cega Idiopática Aguda
Síndrome do Aumento do Ponto Cego Idiopático Agudo
Síndrome dos Múltiplos Pontos Brancos Evanescentes
Uveite Fibrosa Subretinal Difusa
Uveite Fibrosa Subretiniana Difusa
Uveíte e Fibrose Sub-Retiniana Difusa
Código(s) hierárquico(s): C11.941.879.780.900.650
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000080363
Nota de escopo: Grupo de síndromes de uveíte idiopática multifocal posterior que envolve a COROIDE, o EPITÉLIO PIGMENTADO DA RETINA e a RETINA. São caracterizadas por múltiplas lesões de pontos hipoautofluorescentes no FUNDO DO OLHO e ACUIDADE VISUAL diminuída. Várias entidades que incluem CORIORRETINOPATIAS são positivas para o sorotipo A29 dos ANTÍGENOS HLA-A.
Qualificadores permitidos: BL sangue
CF líquido cefalorraquidiano
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SU cirurgia
TH terapia
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 59274
ID do descritor: D000080363
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2020
Data de entrada: 08/07/2019
Data de revisão: 06/02/2020
Síndrome dos Pontos Brancos - Conceito preferido
Identificador do conceito M000647169
Nota de escopo Grupo de síndromes de uveíte idiopática multifocal posterior que envolve a COROIDE, o EPITÉLIO PIGMENTADO DA RETINA e a RETINA. São caracterizadas por múltiplas lesões de pontos hipoautofluorescentes no FUNDO DO OLHO e ACUIDADE VISUAL diminuída. Várias entidades que incluem CORIORRETINOPATIAS são positivas para o sorotipo A29 dos ANTÍGENOS HLA-A.
Termo preferido Síndrome dos Pontos Brancos
Uveite Fibrosa Subretinal Difusa - Mais específico
Identificador do conceito M000647185
Termo preferido Uveite Fibrosa Subretinal Difusa
Termo(s) alternativo(s) Uveite Fibrosa Subretiniana Difusa
Uveíte e Fibrose Sub-Retiniana Difusa
Síndrome do Aumento da Mancha Cega Idiopática Aguda - Mais específico
Identificador do conceito M000647173
Termo preferido Síndrome do Aumento da Mancha Cega Idiopática Aguda
Termo(s) alternativo(s) Síndrome do Alargamento Agudo Idiopático da Mancha Cega
Síndrome do Alargamento da Mancha Cega Idiopática Aguda
Síndrome do Aumento do Ponto Cego Idiopático Agudo
Epiteliopatia Pigmentar Placoide Multifocal Posterior Aguda - Mais específico
Identificador do conceito M000647180
Termo preferido Epiteliopatia Pigmentar Placoide Multifocal Posterior Aguda
Termo(s) alternativo(s) EPPMPA
EPPPMA
Epiteliopatia Pigmentar Placoide Multifocal Aguda Posterior
Epiteliopatia Pigmentária Placoide Multifocal Posterior Aguda
Epiteliopatia Placoide Pigmentar Posterior Multifocal Aguda
Coroidite Serpiginosa - Mais específico
Identificador do conceito M000647182
Termo preferido Coroidite Serpiginosa
Termo(s) alternativo(s) Coroidopatia Serpiginosa
Síndrome dos Múltiplos Pontos Brancos Evanescentes - Mais específico
Identificador do conceito M000647171
Termo preferido Síndrome dos Múltiplos Pontos Brancos Evanescentes
Termo(s) alternativo(s) Síndrome de Múltiplas Manchas Brancas Evanescentes
Neurorretinopatia Macular Aguda - Mais amplo
Identificador do conceito M000647172
Termo preferido Neurorretinopatia Macular Aguda
Termo(s) alternativo(s) Neuroretinopatia Macular Aguda
Coroidopatia Interna Punctata - Mais específico
Identificador do conceito M000647184
Termo preferido Coroidopatia Interna Punctata
Termo(s) alternativo(s) Coroidopatia Interna Ponteada
Coroidopatia Interna Pontilhada
Coroidopatia Ponteada Interna
Coroidopatia Puntata Interna



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