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Descritor em português: Mesotelioma Maligno
Descritor em inglês: Mesothelioma, Malignant
Descritor em espanhol: Mesotelioma Maligno
Descritor mesotelioma maligno
Termo(s) alternativo(s) mesotelioma pleural maligno
Nota de escopo: Tipo de mesotelioma con tendencia a metastatizar. La mayoría de los tumores se originan a partir de la PLEURA o del PERITONEO, pero también se pueden originar en el PERICARDIO o en el tejido testicular. Se asocia a exposición al AMIANTO. Se han identificado mutaciones somáticas en los genes WT1, BCL10, CDKN2A, NF2 y BAP1 asociadas a esta neoplasia maligna. (Traducción libre del original: OMIM, 156240).
Descritor em francês: Mésothéliome malin
Termo(s) alternativo(s): Mesotelioma Maligno Pleural
Mesotelioma Pleural Maligno
Código(s) hierárquico(s): C04.557.470.035.510.757
C04.557.470.660.510.757
C04.588.894.797.520.173
C04.588.894.797.640.350
C08.381.540.144
C08.785.520.124
C08.785.640.350
Identificador Único RDF: https://id.nlm.nih.gov/mesh/D000086002
Nota de escopo: Tipo de mesotelioma com tendência a metastatizar. A maioria dos tumores tem origem na PLEURA ou no PERITÔNIO, tumores também podem se originar no PERICÁRDIO ou no tecido testicular. Está associada à exposição ao AMIANTO. Mutações somáticas identificadas nos genes WT1, BCL10, CDKN2A, NF2 e BAP1 estão associadas à malignidade. OMIM: 156240.
Qualificadores permitidos: BL sangue
BS irrigação sanguínea
CF líquido cefalorraquidiano
CH química
CI induzido quimicamente
CL classificação
CN congênito
CO complicações
DG diagnóstico por imagem
DH dietoterapia
DI diagnóstico
DT tratamento farmacológico
EC economia
EH etnologia
EM embriologia
EN enzimologia
EP epidemiologia
ET etiologia
GE genética
HI história
IM imunologia
ME metabolismo
MI microbiologia
MO mortalidade
NU enfermagem
PA patologia
PC prevenção & controle
PP fisiopatologia
PS parasitologia
PX psicologia
RH reabilitação
RT radioterapia
SC secundário
SU cirurgia
TH terapia
UL ultraestrutura
UR urina
VE veterinária
VI virologia
Identificador DeCS: 59497
ID do descritor: D000086002
Documentos indexados na Biblioteca Virtual em Saúde (BVS): Clique aqui para acessar os documentos da BVS
Data de estabelecimento: 01/01/2021
Data de entrada: 07/07/2020
Data de revisão: 09/06/2020
Mesotelioma Maligno - Conceito preferido
Identificador do conceito M000731649
Nota de escopo Tipo de mesotelioma com tendência a metastatizar. A maioria dos tumores tem origem na PLEURA ou no PERITÔNIO, tumores também podem se originar no PERICÁRDIO ou no tecido testicular. Está associada à exposição ao AMIANTO. Mutações somáticas identificadas nos genes WT1, BCL10, CDKN2A, NF2 e BAP1 estão associadas à malignidade. OMIM: 156240.
Termo preferido Mesotelioma Maligno
Mesotelioma Pleural Maligno - Mais específico
Identificador do conceito M000731650
Termo preferido Mesotelioma Pleural Maligno
Termo(s) alternativo(s) Mesotelioma Maligno Pleural



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